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c402073239

金虫 (正式写手)

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[交流] 软胶囊处方控制？

1、软胶囊API是否用胶体磨进行研磨，研磨后API是否有残留？
2、按照处方进行配置处方，处方中含量和抗氧剂量均偏低
3、生产中怎么能有效控制软胶囊装量？

希望有经验的大侠们多交流！！

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相互学习

1楼 2015-05-18 10:23:10

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c402073239

金虫 (正式写手)

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亲，我也最近也在找相关的资料，大部分文献都是以崩解时限和弹性进行评价胶膜质量的。
而软胶囊产品质量好坏的评价指标主要有以下几个：
（1）产品的崩解性，这是产品能否为人体吸收的重要指标。中国药典规定软胶囊必须在60分钟内完全崩解，而英国药典、美国药典要求软胶囊产品必须在30分钟内完全崩解。如果达不到这个要求，意味着该产品不能在人体内及时释放出有效成分，也就谈不上被人体吸收了。
（2）产品的装量差异，这是软胶囊产品的重要指标之一，中国药典、英国药典、美国药典等均有规定，平均装量在0.30 g以下，装量差异限度为±10%，0.30 g至0.30 g以上，装量差异限度为±7.5%。如达不到这个要求，意味着该产品有效成分的剂量不准确，有些含较多的有效成分，有些含量较少，影响产品的使用效果。
（3）产品的均匀度，虽然不同的软胶囊产品对产品均匀度的规定不同，但软胶囊产品，尤其是植物提取物等含固体物软胶囊产品，如果不能做到完全乳化均匀，这意味着该产品有效成分的剂量不准确，同样会影响产品的使用效果。
（4）产品的微生物检测，各种细菌指标是软胶囊产品质量好坏的重要指标之一，如果产品微生物指标超标，意味着使用该产品不但不能产生医疗、保健等效果，反而可能会引起各种疾病。如大肠杆菌超标，可能引起腹泻、中毒等疾病，各种致病菌的超标，会引起各种感染、中毒等。