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luyo_wait专家顾问
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[求助]
大神帮我看看这样的RNA是不是能用来荧光定量？ 已有2人参与
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请问：左边的8条泳道为根，右边的8条为叶片，是不是右边的叶片已经降解了？这种结果还能不能用来qRT-PCR？什么只有叶片降解了，而根没有降解？ 操作过程中几个可能有问题的地方： 1.提取完成后用全式金的RNA溶解液溶解后我在常温下（20℃）放置了一个小时，不会这段时间分解了吧？ 2.跑胶的时候用了1.5%的琼脂糖，但配置1xTAE的时候我是拿实验室纯水直接配置的，不会是这个过程产生的影响？ 3.叶中提取出的RNA量要明显多于根，是不是多了反而跑不开？ 3.顺便请教下提取好的RNA（用溶解液溶解后）如何保存最好？大概一周后要用。  NML2015-05-06 22 时 14 分.jpg |
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2楼2015-05-08 10:57:37
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