24小时热门版块排行榜    

查看: 2186  |  回复: 25
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yejunhong

铜虫 (初入文坛)

[交流] 新人第一帖,关于原核表达蛋白后,纯化策略问题。希望大神帮助!谢谢!

最近好不容易表达出蛋白,进入纯化。载体用的pET-32a,有his标签,前几天第一次摇了500ml,尝试挂了ni柱。洗脱下来后跑了电泳。结果如下:新人第一帖,关于原核表达蛋白后,纯化策略问题。希望大神帮助!谢谢!
 \"新人第一帖,关于原核表达蛋白后,纯化策略问题。希望大神帮助!谢谢!-1\"
蛋白泳道从左到右依次是:1.M  2.破碎后蛋白上清原液  3.流穿  4.洗脱  5-10分别是20,50,100,200,500mM以及1M咪唑洗脱
maker 从上到下分别是116,66,45,35,25,18,14.
可以看到在50和100mM咪唑浓度时,我的蛋白有被大量洗脱下来。
但是现在问题来了,染色之后虽然我的蛋白条带比较明显,但是杂蛋白感觉也不少。洗脱和20mM浓度时都没有冲下来很多杂蛋白。
最近收了大量的蛋白。过柱子的话,我是不是应该用20mM咪唑多洗几个柱体积?或者在50mM多洗,希望100mM时就能得到较纯的蛋白?
我也想过用分子筛,但是50,100mM泳道的杂蛋白和表达蛋白好像分子量差别不大,分子筛是不是不容易分开呢?
又或者用离子交换或者其他?希望各位能够帮我分析一下。谢谢各位!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

水天之边

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yejunhong: 金币+2 2015-04-27 22:17:22
20或者30 mM咪唑狂wash,差不多10-20个柱体积,洗到没有蛋白流出,检测的方法有 1:Bradford检测不显色;2:nanodrop测没浓度;3:紫外测没吸收。然后再用100或者200的咪唑洗脱蛋白。但是如果你的条带下面的带是你蛋白降解带的话那就没辙,那是你蛋白本身性质的问题,就与纯化方法无关了。
7楼2015-04-25 23:18:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 26 个回答

mataomatao

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yejunhong: 金币+2 2015-04-25 10:30:21
本帖内容被屏蔽

2楼2015-04-24 21:19:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yejunhong

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mataomatao at 2015-04-24 21:19:02
脱盐之后再次挂柱,之后在0-20拉个咪唑梯度

用0-20拉梯度?请问怎么设置这个梯度啊?
3楼2015-04-25 10:31:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mataomatao

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

4楼2015-04-25 11:39:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 3/150 2026-08-30 02:29 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 02:09 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:47 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:36 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:25 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +7 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-30 01:14 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-30 00:52 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-29 09:26 by G6APbkg8SA6w
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
请填处理意见