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pxxfntrt木虫 (小有名气)
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[交流]
琼脂糖凝胶怎么才能跑得好看一些呢？
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在做化合物对TopoI抑制活性的测定，DNA是pBR322，目前的结果：    1×TAE中120V跑了50min（第一张35min），再用EB染色，条带都出现这样的扭曲，是我加样的问题，还是胶的问题？或者电泳条件不适合？ 求教~~~ |
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luwei13566
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前两张图不是胶和电泳buffer的问题，你的marker还是非常清晰的，问题出在你样品本身，特别是第一张图你X点样孔质粒跑成那个样子很有问题，你的质粒是怎么提的手提还是试剂盒？loading buffer有问题没有？点样的时候样品与buffer混匀了没？ 第二张图我感觉其实规律都已经出来了，就是电压有点大或者是质粒有杂质或者是点样的时候没点均匀 第三张图明显是你电泳buffer的问题，建议更换TAE buffer 第四张图这种带型很可能是电压过大，当然也不排除胶和buffer的问题，建议120V跑出点样孔后换80V跑样，你一般加样有怎样的习惯？ |
10楼2015-04-21 13:25:18
sh_9153
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7楼2015-04-21 11:13:50
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8楼2015-04-21 11:15:59
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9楼2015-04-21 11:35:34
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