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汕头大学海洋科学接受调剂
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bayu18

新虫 (正式写手)

[求助] 拟南芥突变体T-DNA插入突变 已有4人参与

我买了拟南芥一个基因的两个T-DNA插入突变体,插入位置都是在外显子部分,已经筛选到突变纯合体,可是两个突变体的表型存在挺大差异,请教各位大侠:同一个基因的突变,可能是什么原因导致它们表型的不同?   万分感谢!!!!!
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digitalbio

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
bayu18: 金币+1 2015-03-29 19:23:44
考虑一下竞争性抑制。插入靠后的蛋白长,关键结合区域与正常蛋白竞争底物,导致无功能。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2015-03-29 07:07:05
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查看全部 8 个回答

sun_in_night

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2015-03-26 10:44:46
bayu18: 金币+1 2015-03-29 19:23:03
这和你的蛋白的重要功能基团的位置有关。比如mutant A的插入位点比较靠前,在功能基团的位置之前,那么mutant A很有可能就是表型比较严重的一个。而如果mutant B的插入位点比较靠后,在重要的功能基团之后,那么mutant B 就很有可能是表型比较轻的一个。

并不是T-DNA插入基因就不表达了,只是插入位点之后的序列不表达了。你可以做个RT-PCR,插入位点之前的序列还是有的,只是插入序列之后的被破坏了。
2楼2015-03-26 10:10:31
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bayu18

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sun_in_night at 2015-03-26 10:10:31
这和你的蛋白的重要功能基团的位置有关。比如mutant A的插入位点比较靠前,在功能基团的位置之前,那么mutant A很有可能就是表型比较严重的一个。而如果mutant B的插入位点比较靠后,在重要的功能基团之后,那么mut ...

我的是插入靠前的表型较轻,插入靠后的表型较重。
T-DNA插入后,不论插入位置在哪,转录就不能形成完整的mRNA,就不会形成原来的蛋白质吧。
3楼2015-03-27 22:26:41
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
bayu18: 金币+3, ★★★很有帮助, 很有道理 2015-03-29 19:22:22
TDNA也可能同时插在不同位点上,你在网上查到的资料只鉴定了一个插入位点,可能某个tdna株系还插入影响了别的蛋白表达。最近关于ABP1的争议性结果有可能是因为这个

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
4楼2015-03-28 06:50:22
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