| 查看: 358 | 回复: 0 | |||
[交流]
临床样品加工
|
| 我公司有同时具备欧洲、美国及中国GMP标准的中试车间,需要临床样品加工的请和我联系,邮箱happyff99@163.com; 电话18032196592。 |
» 猜你喜欢
26考博申请 学or专
已经有15人回复
人工智能赋能聚合物及复合材料模型应用与实践
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有88人回复
各国和国际组织现行药典注射用水质量标准
已经有0人回复
求助用微谱数据库查询
已经有0人回复
计算化学与人工智能驱动的MOFs性能预测与筛选技术
已经有0人回复
研三实验求指导
已经有0人回复
金属材料多尺度计算模拟技术与应用:微观机理到宏观性能的集成工作
已经有0人回复
江西科技师范大学微生物天然药物老师介绍
已经有23人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
2010-2014年获批的临床批件研究
已经有32人回复
请问做3类新药和6类新药走需要做些什么
已经有3人回复
什么是临床批件
已经有8人回复
关于新药报生产的几个问题
已经有20人回复
3.1报生产的药品,审批意见转到“化药临床二部”是什么意思?是要下批临床的意见吗?
已经有5人回复
化学药品注册分类及申报资料要求
已经有21人回复
化药三类临床价格问题
已经有7人回复
冷冻干燥过程中样品体积收缩,如何解决?
已经有7人回复
谈谈仿制药临床批件价格
已经有69人回复
药物临床试验 预实验 条件
已经有3人回复
新药现考需要哪些准备工作
已经有6人回复
三类药质量研究问题
已经有6人回复
药物临床试验,药品丢失属于什么性质的问题
已经有3人回复
肿瘤研究与临床 编辑加工
已经有6人回复
3.1类药、6类药和1.1类药是否可以委托加工
已经有7人回复
申报临床时样品何时抽取?
已经有11人回复
【求助】新药临床前研究包括那些内容
已经有6人回复
【讨论】国家局怎么就不能公开一下每年审批的一类新药清单呢?
已经有10人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人













回复此楼
点击这里搜索更多相关资源
50