应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 保守区域较高引物设计
41/1返回列表
查看: 1803  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

snowhurst

银虫 (小有名气)

[求助] 保守区域较高引物设计 已有1人参与

准备做RT-PCR，做的是一个基因家族，基因的保守性相当高，引物如何设计啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-03-13 09:12:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
直接在保守区上设计引物。
赞一下 回复此楼
采菊东篱下，悠然见南山。
2楼2015-03-13 09:17:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snowhurst

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 781055707 at 2015-03-13 09:17:03
直接在保守区上设计引物。

在保守区设计？那如何区分两个不同基因（同源性很高）？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2015-03-14 13:41:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snowhurst

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 781055707 at 2015-03-13 09:17:03
直接在保守区上设计引物。

比如这样两个基因：
保守区域较高引物设计
Gene1,3.png
赞一下 回复此楼
4楼2015-03-14 13:49:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 snowhurst 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭