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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 进口药品注册申报的主体问题
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huanwon

铁虫 (小有名气)

[求助] 进口药品注册申报的主体问题已有3人参与

进口药品注册的申请人需具备哪些条件？是否必须为原研厂家？已获得其专利使用权的国内药企能否申报进口药品注册，如果能，需要具备哪些条件？
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自己选的路跪着也要走下去
1楼2015-03-03 13:05:06
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huanwon

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lovejdl at 2015-03-03 14:00:49
已获得其专利使用权的国内药企不能在国内申报进口药品注册，但是国内企业作为主体可以①申报新药，获批之后到尝试申报境外他国的进口药品注册（具体看各国法律要求）②（和他企合作）申请对已有进口药品注册证的药物 ...

国内企业作为主体申报新药，如果获得专利使用权时，该药已完成I或者II期临床试验的话，国内企业申报新药时，该怎么操作呢？重新从临床前研究开始呢还是接着原有的临床试验继续进行？
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自己选的路跪着也要走下去
3楼2015-03-03 14:09:21
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lovejdl

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
已获得其专利使用权的国内药企不能在国内申报进口药品注册，但是国内企业作为主体可以①申报新药，获批之后到尝试申报境外他国的进口药品注册（具体看各国法律要求）②（和他企合作）申请对已有进口药品注册证的药物进行分包装
药品注册管理办法
第十二条中有“进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。”
第十条　药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。
　　境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。
第十一条　药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。
　　境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理，境外申请人申请进口药品注册按照进口药品申请的程序和要求办理。
另外 第六章　进口药品的申报与审批
　　第八十四条　申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。
　　申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。
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且行且珍惜
2楼2015-03-03 14:00:49
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lovejdl

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by huanwon at 2015-03-03 14:09:21
国内企业作为主体申报新药，如果获得专利使用权时，该药已完成I或者II期临床试验的话，国内企业申报新药时，该怎么操作呢？重新从临床前研究开始呢还是接着原有的临床试验继续进行？...

CFDA现在注册管理办法草案中，对专利不做条条框框限制，如果国内企业做主体申报新药且已进行到临床阶段，获得授权不影响现进行到的阶段，可接你已进行的原有临床试验继续进行。

第十八条  申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。
第十九条  对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以提出注册申请。国家食品药品监督管理总局按照本办法予以审查，符合规定的核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》，专利期满后生效。
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且行且珍惜
4楼2015-03-03 14:38:02
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huanwon

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lovejdl at 2015-03-03 14:38:02
CFDA现在注册管理办法草案中，对专利不做条条框框限制，如果国内企业做主体申报新药且已进行到临床阶段，获得授权不影响现进行到的阶段，可接你已进行的原有临床试验继续进行。

第十八条  申请人应当对其申请注 ...

我的意思是，比如一个药，国外已经在临床试验中了，但是由于资金欠缺等问题，卖给了另一个国内的企业，这种情况下，国内企业后续工作该如果进行？继续临床试验还是的从头再来？
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自己选的路跪着也要走下去
5楼2015-03-03 15:02:58
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