应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 薄层板效果很好，上硅胶柱后目标化合物分不开，一起被洗下来
51/1返回列表
查看: 1561  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lovechess

金虫 (小有名气)

[交流] 薄层板效果很好，上硅胶柱后目标化合物分不开，一起被洗下来

我现在分离三个目标化合物，靶点一紫外下没有吸收，喷10%硫酸乙醇显色剂没有显色，加热后显色（类似于灰色），靶点二日光下黄色，不稳定，光敏感，紫外365nm下没有吸收，254nm下吸收较弱，喷10%硫酸乙醇显色剂后显蓝色，加热后颜色变成类似于灰色，靶点三365下蓝色荧光，254nm吸收较弱。三个靶点极性从小到大。第一次上硅胶柱用氯仿：甲醇（15：1），三个点一起下来的，回收样品后重新上硅胶柱用20：1还是一起下来了，想问问大家是不是硅胶柱层析不适合分离这三个化合物，还有没有别的办法。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2015-02-27 14:11:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lovechess

金虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by zw0123456789zw at 2015-02-28 18:07:10
正丁醇部位？ 为什么不考虑石油醚呢

是的，正丁醇萃取物也含靶点二。由于硅胶柱层析效果不好我准备换成制备薄层或者葡萄糖凝胶开放柱试试
赞一下 回复此楼
17楼2015-03-03 21:37:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

yanye008

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
15:1和20:1极性差别不大，可以进一步降低极性。建议用二氯甲烷/甲醇或石油醚/丙酮系统，氯仿还是尽量少用为好。
赞一下 回复此楼
13楼2015-02-27 15:39:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cm1114072

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
靶点三有可能是香豆素类化合物，可以试试凝胶柱。硫酸乙醇加热要均匀，显灰色可能是碳化

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
14楼2015-02-27 16:03:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zhchzhsh207611楼
2015-02-27 14:45   回复  
lovechess(金币+1): 谢谢参与
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭