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叶落雨枯

新虫 (正式写手)

[求助] 硅胶薄层板跑板后呈现分成现象,或是呈现大片灰色是什么原因

我用的是买的硅胶板,跑板后呈现分层现象,最上面一层是一片黄色,接着是很乱的一片灰色,在接下来又是另一层,而我要的主斑点几乎和原点挨着,我用自己铺的板用同一比例跑,跑的很好。这一批板是新买的,我之前用以前买的另一个厂的板跑的时候没有出现过这种情况,用新买的同一个厂的制备型的板跑制备液相时跑出来的是一大片灰色,不仅完全没分开,而且颜色很也不对,不明白究竟是为什么,是我哪里做错了还是这一批板有问题???  我用的展开剂是氯仿-甲醇-甲酸6:3:1,请各位帮帮忙!!!
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zhweijun88

版主 (文坛精英)

化学化工区—领悟

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-19 13:38:00
可以增大极性试试看
主要考虑是不是上样量过大,每批板子的厚度不同载样量不一样
你若不离不弃,我必生死相依,O(∩_∩)O
2楼2012-08-19 13:09:28
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亦逐日

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-19 13:38:08
叶落雨枯: 金币+1 2012-08-29 10:42:38
考虑以下因素:
1.硅胶板用的硅胶类型。
2.展开剂极性。
3.点样量的多少。
道可道,非常道
3楼2012-08-19 13:28:30
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhweijun88 at 2012-08-19 13:09:28
可以增大极性试试看
主要考虑是不是上样量过大,每批板子的厚度不同载样量不一样

谢谢,我再试试。自己铺的板应该是比买的板厚的,但是自己铺的板能跑出来,买的那个却跑不出来,还有就是如果是极性太小的原因跑不动的话那他不应该出现分层现象(就是类似于多个前沿线那种状况,根据跑板的情况点样量应该确实有点大了
4楼2012-08-19 15:13:25
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 亦逐日 at 2012-08-19 13:28:30
考虑以下因素:
1.硅胶板用的硅胶类型。
2.展开剂极性。
3.点样量的多少。

谢谢,硅胶板用的硅胶类型都是G,更详细的就不知道了;极性太小的话会跑不动,但是不应该出现分层(类似多个前沿线的情况);点样量可能是有点大了,非常感谢您的回答
5楼2012-08-19 15:17:23
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aadf4a7

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
您这么说很难确定是什么原因。
我就是制作硅胶板的,您可以发个图片什么的看看。
那样应该能看出来是什么原因。。
可以发我邮箱里。。fly17521@163.com
邮箱fly17521@163.com。互相交流帮助。
6楼2012-08-21 17:47:41
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郑妍儿

铁虫 (初入文坛)

我们在做妇科调经丸的延胡索乙素的薄层鉴别中,在365nm的紫外灯下观察,供试品显示的是蓝色斑点,而对照品显示的黄色斑点不明显,理论上应该是在同一条直线上显示黄色斑点........这是为什么?
要自信,勇敢!相信:爱拼才会赢!
7楼2012-08-21 18:06:32
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by aadf4a7 at 2012-08-21 17:47:41
您这么说很难确定是什么原因。
我就是制作硅胶板的,您可以发个图片什么的看看。
那样应该能看出来是什么原因。。
可以发我邮箱里。。fly17521@163.com

非常感谢您的回答,我已把我做的制备薄层的图片给您发过去了,烦请您抽时间看一下,谢谢!
8楼2012-08-21 19:52:49
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 郑妍儿 at 2012-08-21 18:06:32
我们在做妇科调经丸的延胡索乙素的薄层鉴别中,在365nm的紫外灯下观察,供试品显示的是蓝色斑点,而对照品显示的黄色斑点不明显,理论上应该是在同一条直线上显示黄色斑点........这是为什么?

您好,这个我也不太清楚,可能您的供试品所含的延胡索乙素的含量太低,所检测到的并不是延胡索乙素,而是其他物质。您的对照品的黄色斑点都不明显,那可能因为供试品中延胡索乙素的浓度比对照品的低,所以没有监测出来吧
9楼2012-08-21 20:08:02
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