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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 薄层板和硅胶柱色谱
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ly6154

铜虫 (初入文坛)

[求助] 薄层板和硅胶柱色谱

板子上显示的有两个点距离较近但Rf值满足上柱条件，导师说但是我上200—300目硅胶柱，但没有洗下来我想要的两个点····这是为什么呢？？？寻求帮助
我用的是氯仿：甲醇系统试了别的丙酮：三氯甲烷系统和丙酮：乙酸乙酯系统在薄层板上显示的Rf值都不好······
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1楼2013-02-20 19:54:11
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小小笨笨虎

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
ly6154: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-02-27 09:21:25
两个点，制备薄层不就可以了吗？比例选好，只要看出来两条带，不就可以刮下来了。
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2楼2013-02-20 21:51:55
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ly6154

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小小笨笨虎 at 2013-02-20 21:51:55
两个点，制备薄层不就可以了吗？比例选好，只要看出来两条带，不就可以刮下来了。

我原来试过··但是我感觉制备板有些损失··
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3楼2013-02-20 22:50:34
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小小笨笨虎

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ly6154 at 2013-02-20 22:50:34
我原来试过··但是我感觉制备板有些损失··...

制备板都有损失的话，你认为硅胶柱损失的会少吗？样品实在少的话，过一过凝胶，放慢点，或者制备液相吧。
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4楼2013-02-21 07:53:08
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tracycrazy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
制备液相肯定能分开，不过不知道你那有没有了。
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5楼2013-02-21 10:22:33
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谈判陶

荣誉版主 (文坛精英)

如切如磋，如琢如磨

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能被吸在柱子上了。。
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挑灯看人间！
6楼2013-02-21 11:13:35
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ly6154

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by tracycrazy at 2013-02-21 10:22:33
制备液相肯定能分开，不过不知道你那有没有了。

我用甲醇冲的时候就全部冲下来了，点样的时候可以看见而且很清晰·····制备液相···好像没有的·····
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7楼2013-02-21 14:21:47
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ly6154

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 谈判陶 at 2013-02-21 11:13:35
可能被吸在柱子上了。。

我用甲醇冲的时候可以冲下来··点样确定东西还在甲醇冲洗液中··
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8楼2013-02-21 14:22:30
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Chealia

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2013-02-22 00:25:16
我觉得200-300目和300-400目硅胶还是有很大差别的。你可以试试换个更细的硅胶，当然，把柱子填低一点也没有关系的。先看看能不能区分再说。而且你说最后可以用甲醇冲出来，那就是说，你的洗脱剂极性不够，试试更高极性的配比看看能不能洗下来。极性大的点最好不要在Rf0.2以下，不然很难洗的。
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圣药无双从医而终
9楼2013-02-21 17:25:43
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zhilongliu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
两个点，如有紫外，就用制备板，量大可能比较费制备板。
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10楼2013-02-21 18:17:55
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