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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】TLC和硅胶柱问题
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fjtcm8772

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】TLC和硅胶柱问题 已有11人参与

在薄层上选择好的展开剂能不能直接用来洗脱硅胶柱？我看到有的帖子把在薄层上的展开剂急性降低一半后再上硅胶柱。。。
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1楼 2009-11-09 14:37:28
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myfantasy8

至尊木虫 (职业作家)
★
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呵呵，薄层展开剂不行，极性太大了，就是要把Rf值压低。
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2楼2009-11-09 15:16:20
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louwf

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果分得很好也可以，一般同楼上要放低一定比例！
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3楼2009-11-09 15:18:48
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baodeyang

木虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 11-9 21:56
要放低的，至少一半比列。除非是分的很好的，位置在板的三分之一处，否则很难分的开
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4楼2009-11-09 15:21:09
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yeming

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):给个红包奖励！ 11-17 22:50
一般斑点比原点稍高一些就行
否则极性会大很多
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5楼2009-11-09 17:12:43
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seageat

金虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-9 21:55
TLC做检测是Rf最好在0.3-0.6左右，而摸索CC的条件时Rf在0.1-0.2。
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6楼2009-11-09 20:09:01
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木木虫5089

木虫 (小有名气)
极性缩小一半
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7楼2009-11-09 21:39:42
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药学至尊宝

铜虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 11-9 21:56
TLC的Rf值得控制在0.1-0.2上硅胶柱进行梯度洗脱
如果用等度洗脱时，Rf值可大一点，0.3左右
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8楼2009-11-09 21:45:14
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
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472514568(金币+1,VIP+0):欢迎再来！ 11-17 22:50
薄层用硅胶的分离度比柱层析用硅胶高 所以在薄层上只是用于筛选展开系统 具体的上柱的比列要将薄层上的比列降低之后才行 其他的同楼上各位
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9楼2009-11-09 22:45:44
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！ 11-10 00:31
薄层色谱的条件不能直接搬到柱色谱上，薄层色谱只能提供最初的洗脱剂和跟换的洗脱剂，通常做法是先用石油醚、环己烷、苯、氯仿、乙酸乙酯等单纯的溶剂进行展开，如果前沿的RF值在0.2--0.3之间，则该溶剂最为初始溶剂。
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10楼2009-11-09 23:30:56
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