24小时热门版块排行榜    

查看: 1754  |  回复: 13

dsz200200

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于过硅胶没效果的问题 已有3人参与

我现在分的样品主要含有吲哚类生物碱,现在正在分大极性段,但是现在我的样品过硅胶后没有效果,也就是说我要的目标点从头到尾都存在,不要的杂质也附带在目标点中,一般人的样品过硅胶TLC点板后是呈梯度递减形状的,我的是一条平行的点和杂质,洗脱剂的选择是没有问题的,我的推测是可能是我的样品含糖粘性大导致的,但是小极性段也存在同样的问题,这就排除含糖的可能性。个人操作因素是没有问题,我已做过平行试验了。实验室的师兄们都没遇到过这样的情况。
小弟我现在感觉在黑暗中孤立无援,还请各位大侠帮忙,谢谢。
回复此楼
老板很重要!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangliguo007

木虫 (著名写手)

您好,能告诉我你用的是什么洗脱剂吗?吸附原理还是分配原理?
物竞天择,适者生存。
2楼2010-08-03 10:35:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dsz200200

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yangliguo007 at 2010-08-03 13:35:43:
您好,能告诉我你用的是什么洗脱剂吗?吸附原理还是分配原理?

我用的是氯仿甲醇系统,上的是硅胶柱,也就是吸附原理。
老板很重要!
3楼2010-08-03 10:50:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangliguo007

木虫 (著名写手)

dsz200200(金币+1):谢谢,我试一试 2010-08-03 14:43:31
引用回帖:
Originally posted by dsz200200 at 2010-08-03 10:50:51:

我用的是氯仿甲醇系统,上的是硅胶柱,也就是吸附原理。

建议你用氯仿-甲醇-水系统试试,即改为分配原理,我也不是太懂,但你可以装个小柱试试,注意洗脱剂要分层,取下层使用。
物竞天择,适者生存。
4楼2010-08-03 10:57:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaola0916

铁杆木虫 (著名写手)

楼主试过氧化铝没有啊!分生物碱氧化铝最佳
5楼2010-08-03 11:04:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP


karl2100(金币+1):谢谢! 2010-08-11 23:02:01
可能你的东西极性太大了,效果差很可能因为柱子上保留强了,残留比较厉害,建议换反相ODS,或者制备液相,流动相最好调节下PH
浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
6楼2010-08-11 21:03:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangmingj

木虫 (著名写手)

dsz200200(金币+1):这些都不太可能,不过还是谢谢! 2010-08-15 22:14:20
如果不是硅胶样品没拌好,就是样品量超载了,或者洗脱剂极性大导致的。
7楼2010-08-12 07:51:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纸鸢2009

木虫 (正式写手)

可能装的样品太多了,或者你改用氧化铝柱试下。
8楼2010-08-12 08:47:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maomaoji.0379

金虫 (正式写手)

极性这么大,如果水溶性好的话,还是制备吧。
9楼2010-08-12 09:25:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

弈舒宁静

金虫 (正式写手)

你的TLC没有拖尾?
10楼2010-08-12 09:53:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dsz200200 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见