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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】TLC和硅胶柱问题
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liuying8982

金虫 (小有名气)
同意以上楼主!
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11楼2009-11-10 18:20:49
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likangzhan

新虫 (初入文坛)
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 11-10 20:37
那要看你的样品的分离度了，如果好的话可以达到0.3左右，如果要的东西和杂质分不开的话还得降低，梯度洗脱，效果还是不错的
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独守墙角才以为这天地太小
12楼2009-11-10 20:21:04
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sulili

金虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 11-12 00:42
我们在跑薄层是时，RF值在0.1-0.2时直接上硅胶柱，当然硅胶为硅胶H。
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13楼2009-11-11 09:26:33
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张梅

银虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 11-12 00:43
一般来说，跑硅胶板的极性比跑柱子的极性大，但是从TLC的极性摸索出跑柱子极性，如TLC极性使得斑点Rf值为0.5左右，降低极性，使得斑点Rf在0.1-0.2左右的极性适合跑柱子，我经常跑柱子，就是这样弄的
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14楼2009-11-11 17:25:47
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tiezhan2003

木虫 (小有名气)
我一般做的时候就是到Rf=0.3的时候就上柱子，然后上柱子的展开剂没有改变，不过我分的东西比较好分的那种
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15楼2009-11-11 19:42:34
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ferraricyn

木虫 (小有名气)
★
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待柱层析分离的物质，在TLC上的Rf为0.1-0.2为宜，太大了分不开的
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16楼2009-11-12 14:19:09
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hmily885

银虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 11-12 22:21
一般是不直接用薄层上的比例的。
我做过的方法是用薄层跑板子来选择溶剂系统，然后用纯的小极性溶剂冲柱，逐渐加大极性。一般到了薄层的比例后化合物基本下完。
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17楼2009-11-12 21:40:25
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小叶子5501

金虫 (小有名气)
★ ★
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472514568(金币+1,VIP+0):欢迎再来！ 11-14 15:08
我觉得楼上说的“TLC的Rf值得控制在0.1-0.2上硅胶柱进行梯度洗脱
如果用等度洗脱时，Rf值可大一点，0.3左右 ”可行，因为我就是用这的这种方法直接把薄层层析条件用在柱层析上
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18楼2009-11-14 12:26:14
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文隐681

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最近才知道，定系统是为了摸索分离的条件，调比例是为了好上柱子，看Rf值在0.2左右上柱子好像比较好
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19楼2009-11-15 16:42:35
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qdioccm

金虫 (小有名气)
★ ★
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472514568(金币+1,VIP+0):欢迎再来！ 11-17 22:51
上面说的都很对，需要0.2-0.3之间，对于分的很开的点，可以用你所说的那个梯度上PTLC，把需要的点刮下来就可以了，这个不受Rf值得限制
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20楼2009-11-15 17:51:02
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