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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】TLC和硅胶柱问题
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gyp1271985

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):谢谢发言！ 1-23 13:38
适当的减小吧，因为TLC向上展，硅胶柱向下冲，所以会快些
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21楼2009-11-17 19:36:56
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landi9568

铜虫 (小有名气)
TLC比移值0.2可以?A柱
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22楼2009-11-17 19:48:23
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小药店

木虫 (小有名气)
学习一下
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23楼2009-11-17 23:19:38
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霹雳娇娃

金虫 (小有名气)
受益匪浅
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24楼2009-11-19 20:15:19
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雪见

铁虫 (初入文坛)
收获挺多！
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25楼2010-01-22 19:02:42
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冰蓝钻

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
将前沿的点药压下来，至少缩小一半
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26楼2010-01-22 22:23:48
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fjtcm8772

金虫 (小有名气)
额。。在薄层板上点RF值为0.1-0.2，极性还要降低一半吗？还是直接上硅胶柱？
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27楼2010-01-23 11:46:25
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鱼美人2012

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
Rf值在0.2-0.3的展开剂可以试试
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28楼2011-04-07 12:49:45
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ly_tryh

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
感觉应该看你用的柱色谱的硅胶的目数和样品与装柱硅胶的比例吧，如果用H而且硅胶样品比比较大的话，不用降那么多吧；如果硅胶比较粗，用量比较少，可能刚刚超过原点都有点大吧，
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29楼2011-04-19 15:06:36
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elescaller

铁杆木虫 (知名作家)

铁杆木虫 (无名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
是的，一般不能直接洗脱，要把极性稀释到三分之一以下。
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30楼2011-04-19 22:20:24
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