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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lovechess

超级版主

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[交流] 薄层板效果很好,上硅胶柱后目标化合物分不开,一起被洗下来

我现在分离三个目标化合物,靶点一紫外下没有吸收,喷10%硫酸乙醇显色剂没有显色,加热后显色(类似于灰色),靶点二日光下黄色,不稳定,光敏感,紫外365nm下没有吸收,254nm下吸收较弱,喷10%硫酸乙醇显色剂后显蓝色,加热后颜色变成类似于灰色,靶点三365下蓝色荧光,254nm吸收较弱。三个靶点极性从小到大。第一次上硅胶柱用氯仿:甲醇(15:1),三个点一起下来的,回收样品后重新上硅胶柱用20:1还是一起下来了,想问问大家是不是硅胶柱层析不适合分离这三个化合物,还有没有别的办法。
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zw0123456789zw

专家顾问

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正丁醇部位? 为什么不考虑石油醚呢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
16楼2015-02-28 18:07:10
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yanye008

超级版主

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
15:1和20:1极性差别不大,可以进一步降低极性。建议用二氯甲烷/甲醇或石油醚/丙酮系统,氯仿还是尽量少用为好。
13楼2015-02-27 15:39:41
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cm1114072

主管区长

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
靶点三有可能是香豆素类化合物,可以试试凝胶柱。硫酸乙醇加热要均匀,显灰色可能是碳化

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
14楼2015-02-27 16:03:07
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2015-02-27 14:45   回复  
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