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安--an

银虫 (小有名气)

[求助] 薄层点板与过柱子的关系

本人是植化新手,最近在从头学习,一直弄不明白薄层点板的展开剂比例和过柱子的梯度之间的关系的原理,Rf值在0.2~0.3之间是什么意思?过柱子的梯度如何根据薄层板确定?薄层板跑出来该是一条带呢还是清晰的一个个的点?新手虚心求助,问题比较外行,勿喷~~
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谷子函

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2013-10-16 21:04:17
安--an: 金币+5, ★有帮助, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-17 14:58:09
过柱子的洗脱剂的极性判断标准应该是:能够既能把目标点洗脱又能将目标点与杂点分开

[ 发自小木虫客户端 ]
加油哦~
2楼2013-10-16 20:38:42
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ztlhy

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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安--an: 金币+10, ★★★很有帮助, 多谢!我再试一下! 2013-10-17 14:57:51
引用回帖:
4楼: Originally posted by 安--an at 2013-10-17 09:01:38
谢谢啦!我点的薄层点是药材提取后,用氯仿萃取,然后点板,点的是一个点,可跑完板后看到的不是一个个的点却是竖着的一条线啊!这是什么原因呢?...

点样的量太大了;也可能是你的样品容易拖尾,那就要多配几种展开液,看那种最合适。不过前者可能性更大
beyond
5楼2013-10-17 12:48:54
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普通回帖

hnzc85

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
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karl2100: 金币+1, 多谢指教! 2013-10-16 21:38:54
安--an: 金币+5, ★★★很有帮助, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-21 09:36:15
本帖内容被屏蔽

3楼2013-10-16 21:35:34
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安--an

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hnzc85 at 2013-10-16 21:35:34
RF是个比移值,就是薄层板上你点的那个点,要往上走的距离,走近了差距拉不开,分离不明显,走远了太过分散不明显,不近不远才好,像我们用的薄层板长度的2/3距离是最佳。
这个主要是通过薄层板显示的特点确定展开 ...

谢谢啦!我点的薄层点是药材提取后,用氯仿萃取,然后点板,点的是一个点,可跑完板后看到的不是一个个的点却是竖着的一条线啊!这是什么原因呢?
4楼2013-10-17 09:01:38
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仰莲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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安--an: 金币+5, ★有帮助, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-18 08:37:17
薄层板的致密程度比硅胶柱高,分离效果也就比硅胶柱好,所以,硅胶柱开始上柱的比例不能高过薄层板摸板子是的条件哦,
alwaystry!
6楼2013-10-17 20:33:29
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南亚所

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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安--an: 金币+5, ★★★很有帮助, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-18 15:45:01
跑成带状可能是化合物含酸碱基团,可在展开剂里面加入几滴酸或者减;也可能浓度太大,稀释后再跑;可能样品极性太大,可以跑反相板,或者做HPLC;可能溶剂体系不适合,多换几种试试。
7楼2013-10-18 11:57:03
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chenyi91

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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安--an: 金币+5, ★有帮助, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-18 15:44:50
氯仿极性算小的了吧?会不会是你的粗分中组分太多啦?选择合适的溶剂体系和比例很重要。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
寻找有力量的青春
8楼2013-10-18 15:19:56
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安--an

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by chenyi91 at 2013-10-18 15:19:56
氯仿极性算小的了吧?会不会是你的粗分中组分太多啦?选择合适的溶剂体系和比例很重要。

我的溶剂系统是石油醚-丙酮,成分是萜类,跑出来的无论浓度大小都是一条线
9楼2013-10-18 15:42:28
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安--an

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 南亚所 at 2013-10-18 11:57:03
跑成带状可能是化合物含酸碱基团,可在展开剂里面加入几滴酸或者减;也可能浓度太大,稀释后再跑;可能样品极性太大,可以跑反相板,或者做HPLC;可能溶剂体系不适合,多换几种试试。

做了液相了,因为是氯仿萃取之后直接跑板摸上柱子的条件,液相上显示峰挺多的,但跑板就一直是竖着的一条线
10楼2013-10-18 15:44:27
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