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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 薄层板效果很好，上硅胶柱后目标化合物分不开，一起被洗下来
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lovechess

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 薄层板效果很好，上硅胶柱后目标化合物分不开，一起被洗下来

我现在分离三个目标化合物，靶点一紫外下没有吸收，喷10%硫酸乙醇显色剂没有显色，加热后显色（类似于灰色），靶点二日光下黄色，不稳定，光敏感，紫外365nm下没有吸收，254nm下吸收较弱，喷10%硫酸乙醇显色剂后显蓝色，加热后颜色变成类似于灰色，靶点三365下蓝色荧光，254nm吸收较弱。三个靶点极性从小到大。第一次上硅胶柱用氯仿：甲醇（15：1），三个点一起下来的，回收样品后重新上硅胶柱用20：1还是一起下来了，想问问大家是不是硅胶柱层析不适合分离这三个化合物，还有没有别的办法。
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1楼 2015-02-27 14:11:46
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cm1114072

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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靶点三有可能是香豆素类化合物，可以试试凝胶柱。硫酸乙醇加热要均匀，显灰色可能是碳化

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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14楼2015-02-27 16:03:07
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yanye008

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
15:1和20:1极性差别不大，可以进一步降低极性。建议用二氯甲烷/甲醇或石油醚/丙酮系统，氯仿还是尽量少用为好。
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13楼2015-02-27 15:39:41
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zhchzhsh207611楼
2015-02-27 14:45   回复  
lovechess(金币+1): 谢谢参与
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