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jb8611576

木虫 (小有名气)

[求助] 液相大神在哪?紧急求助!荧光检测器,基线问题! 已有1人参与

最近一直在做中药的提取物,用的荧光检测器,做出来基线和峰老分不好,还拖尾,换了很多条件都不行!今天突然发现,基线一直是平的,就算在改动流动相时基线也一直不变,是不是荧光检测器的问题啊?
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jb8611576

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by superyeast at 2015-01-28 22:52:55
先试试电脑和HPLC断电重启。还不行的话检查连线,然后看看紫外灯寿命是否已到(整个窗口变黑,甚至有亮亮的金属镀膜),然后检查是否有漏液,流动相根本没有经过检测器。

谢谢,是荧光检测器,进样的时候会出峰的,初步检查没有漏液
3楼2015-01-29 09:27:41
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先试试电脑和HPLC断电重启。还不行的话检查连线,然后看看紫外灯寿命是否已到(整个窗口变黑,甚至有亮亮的金属镀膜),然后检查是否有漏液,流动相根本没有经过检测器。

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-01-28 22:52:55
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
jb8611576: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 你好,谢谢,已经找到原因了,是其他同学额调零不当 2015-01-30 11:01:39
对不起我疏忽了。

荧光检测器往往比紫外检测器的峰胖一点,因为低浓度下量子产率会高一点,因此峰的下降沿会缓一些。而且荧光检测池体积会比紫外检测池体积大不少,也会造成峰偏胖。还有荧光检测器的采样速度较低,也会造成峰变宽。

荧光发射对流动相杂质比较敏感。你最近有没有重配流动相?有没有污染的可能?可以把检测池用不同极性的溶剂好好冲洗一下,以消除沉积。注意检测池娇气,切勿超声和过压。

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-01-29 14:06:15
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