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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相大神在哪？紧急求助！荧光检测器，基线问题！
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jb8611576

木虫 (小有名气)

[求助] 液相大神在哪？紧急求助！荧光检测器，基线问题！已有1人参与

最近一直在做中药的提取物，用的荧光检测器，做出来基线和峰老分不好，还拖尾，换了很多条件都不行！今天突然发现，基线一直是平的，就算在改动流动相时基线也一直不变，是不是荧光检测器的问题啊？
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1楼2015-01-28 18:56:51
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先试试电脑和HPLC断电重启。还不行的话检查连线，然后看看紫外灯寿命是否已到（整个窗口变黑，甚至有亮亮的金属镀膜），然后检查是否有漏液，流动相根本没有经过检测器。

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2楼2015-01-28 22:52:55
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jb8611576

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by superyeast at 2015-01-28 22:52:55
先试试电脑和HPLC断电重启。还不行的话检查连线，然后看看紫外灯寿命是否已到（整个窗口变黑，甚至有亮亮的金属镀膜），然后检查是否有漏液，流动相根本没有经过检测器。

谢谢，是荧光检测器，进样的时候会出峰的，初步检查没有漏液
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3楼2015-01-29 09:27:41
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
jb8611576: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 你好，谢谢，已经找到原因了，是其他同学额调零不当 2015-01-30 11:01:39
对不起我疏忽了。

荧光检测器往往比紫外检测器的峰胖一点，因为低浓度下量子产率会高一点，因此峰的下降沿会缓一些。而且荧光检测池体积会比紫外检测池体积大不少，也会造成峰偏胖。还有荧光检测器的采样速度较低，也会造成峰变宽。

荧光发射对流动相杂质比较敏感。你最近有没有重配流动相？有没有污染的可能？可以把检测池用不同极性的溶剂好好冲洗一下，以消除沉积。注意检测池娇气，切勿超声和过压。

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4楼2015-01-29 14:06:15
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