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huisawang

木虫 (正式写手)

[求助] 如何构建重组质粒转染后稳定表达的细胞系

利用pCDNA4构建重组质粒转染细胞后,如何构建稳定表达的细胞系?具体如何操作?如何筛选?新手一枚求大神尽量详细指教。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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唯心奉晨

新虫 (小有名气)

首先分析这个重组载体的标记性抗性基因,例如有neomycin(G418),puromycin, hygromycin等等。用PIPES配制你的抗性基因的梯度浓度,完了用96孔板铺细胞100-1000个/孔,24h后加不同浓度的抗性基因的抗生素,筛选,换液加药。条件自己慢慢摸索。goodluck
唯一的我,真实的心。
7楼2014-11-28 10:51:17
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-27 14:19:39
huisawang: 金币+2, ★有帮助 2015-05-06 13:25:26
找个酶切位点将载体线性化吧,确保这个酶切位点不影响抗性基因和母的基因的表达!
不同的cell line会有不同的转染方法,可以电转,脂质体转,P-PEI转等等,转完后24h加药筛选!如果不需要单克隆的话,到时可以直接将所有的细胞克隆形成一个pool就行了。
PS:如果没有合适的线性化酶切位点的话也可以直接转质粒进去,我也这样做过!
2楼2014-11-26 23:46:41
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huisawang

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xuzhu598 at 2014-11-26 23:46:41
找个酶切位点将载体线性化吧,确保这个酶切位点不影响抗性基因和母的基因的表达!
不同的cell line会有不同的转染方法,可以电转,脂质体转,P-PEI转等等,转完后24h加药筛选!如果不需要单克隆的话,到时可以直接 ...

万分感谢 ,怎么赠送金币啊??另外线性化和直接转质粒有什么区别?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-11-27 10:23:41
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huisawang

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xuzhu598 at 2014-11-26 23:46:41
找个酶切位点将载体线性化吧,确保这个酶切位点不影响抗性基因和母的基因的表达!
不同的cell line会有不同的转染方法,可以电转,脂质体转,P-PEI转等等,转完后24h加药筛选!如果不需要单克隆的话,到时可以直接 ...

pCD4可以用什么筛选啊?G418可以吗

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-11-27 19:56:29
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