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huisawang

木虫 (正式写手)

[求助] 如何构建重组质粒转染后稳定表达的细胞系

利用pCDNA4构建重组质粒转染细胞后,如何构建稳定表达的细胞系?具体如何操作?如何筛选?新手一枚求大神尽量详细指教。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-27 14:19:39
huisawang: 金币+2, 有帮助 2015-05-06 13:25:26
找个酶切位点将载体线性化吧,确保这个酶切位点不影响抗性基因和母的基因的表达!
不同的cell line会有不同的转染方法,可以电转,脂质体转,P-PEI转等等,转完后24h加药筛选!如果不需要单克隆的话,到时可以直接将所有的细胞克隆形成一个pool就行了。
PS:如果没有合适的线性化酶切位点的话也可以直接转质粒进去,我也这样做过!
2楼2014-11-26 23:46:41
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huisawang

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xuzhu598 at 2014-11-26 23:46:41
找个酶切位点将载体线性化吧,确保这个酶切位点不影响抗性基因和母的基因的表达!
不同的cell line会有不同的转染方法,可以电转,脂质体转,P-PEI转等等,转完后24h加药筛选!如果不需要单克隆的话,到时可以直接 ...

万分感谢 ,怎么赠送金币啊??另外线性化和直接转质粒有什么区别?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-11-27 10:23:41
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huisawang

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xuzhu598 at 2014-11-26 23:46:41
找个酶切位点将载体线性化吧,确保这个酶切位点不影响抗性基因和母的基因的表达!
不同的cell line会有不同的转染方法,可以电转,脂质体转,P-PEI转等等,转完后24h加药筛选!如果不需要单克隆的话,到时可以直接 ...

pCD4可以用什么筛选啊?G418可以吗

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-11-27 19:56:29
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by huisawang at 2014-11-27 10:23:41
万分感谢 ,怎么赠送金币啊??另外线性化和直接转质粒有什么区别?
...

不需要赠送金币给我!
理论上线性化的载体整合的效率更高,因为线性化的载体进入细胞后,大多会以非同源末端连接(也叫NHEJ,DNA双链断裂修复的一种方式)的方式随机整合进基因组中。
5楼2014-11-27 22:39:38
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

pCD4载体吗?
你得看下这个载体的信息,真核筛选用什么药!一般比较多得都是neomycin(G418),puromycin, hygromycin等等。
6楼2014-11-27 22:42:47
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唯心奉晨

新虫 (小有名气)

首先分析这个重组载体的标记性抗性基因,例如有neomycin(G418),puromycin, hygromycin等等。用PIPES配制你的抗性基因的梯度浓度,完了用96孔板铺细胞100-1000个/孔,24h后加不同浓度的抗性基因的抗生素,筛选,换液加药。条件自己慢慢摸索。goodluck
唯一的我,真实的心。
7楼2014-11-28 10:51:17
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MarchZR

银虫 (小有名气)

稳转细胞系构建的话:因为要筛选出能够稳定表达的细胞株,一般的瞬时转染质粒基团就会丢失而且只有很少的外源基因能够整合到细菌自身基因组上,所以构建稳定细胞系在设计载体时将目的基因整合细胞的基因组上,通过药物不断的筛选最终得到能够稳定高表达的细胞株
8楼2015-11-04 17:33:47
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