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resuscitate

木虫 (小有名气)

[求助] 对于某一新药申报(注册类型为化药1.1),同时有好多厂家已申报,求解释??? 已有4人参与

如题,注册类型为化药1.1,对于多家企业申报同一个药,还都能批1.1新药么??

如果多家药企申报同一个药物,一般是仿制药吧?不是化药1.1吧?
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resuscitate

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xujun9998 at 2014-11-21 14:23:30
注册分类
  1.未在国内外上市销售的药品:
  (1.1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
申报受理与获批是两个阶段,申报时未有药在国内国外上市的属于1.1,已在国外上市销售但尚未在国内上市销 ...

您好,但也见过同时批准同一个1.1新药进入临床研究的,是CFDA的疏忽呢还是怎么回事??谢谢!
对于某一新药申报(注册类型为化药1.1),同时有好多厂家已申报,求解释???
test2.PNG

4楼2014-11-21 17:21:45
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dolphin_1210

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
resuscitate: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-11-25 11:23:32
还没有批就是新药呗!如果有一家批了,你再去申报那肯定是仿制。你在受理的过程中人家批了,你这个分类还是以前的1.1类,不需要改
2楼2014-11-21 13:44:36
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xujun9998

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
resuscitate: 金币+8, ★★★★★最佳答案 2014-11-25 11:23:00
注册分类
  1.未在国内外上市销售的药品:
  (1.1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
申报受理与获批是两个阶段,申报时未有药在国内国外上市的属于1.1,已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品属于3.1,从受理之日算起。即使以后获批,申报类型不做更改。
3楼2014-11-21 14:23:30
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hanyxin

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by resuscitate at 2014-11-21 17:21:45
您好,但也见过同时批准同一个1.1新药进入临床研究的,是CFDA的疏忽呢还是怎么回事??谢谢!

test2.PNG
...

2楼已经解释的很好了

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-11-21 17:39:16
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