版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(706)
>
虫友互识
(92)
>
考博
(20)
>
文献求助
(9)
>
导师招生
(4)
>
论文道贺祈福
(4)
>
有机资源
(3)
>
待处理贴专版
(3)
>
教师之家
(3)
>
硕博家园
(3)
>
公派出国
(3)
>
博后之家
(2)
>
基金申请
(2)
>
找工作
(2)
>
考研
(2)
>
论文投稿
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
临床研究
»
求助外用化药申报相关问题。
2
1/1
返回列表
查看: 626 | 回复: 1
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
zhongjue
木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3598.2
散金: 462
红花: 4
沙发: 9
帖子: 1098
在线: 193.9小时
虫号: 975893
注册: 2010-03-19
性别: GG
专业: 抗肿瘤药物药理
[
求助
]
求助外用化药申报相关问题。
有没有做过外用药申报的？本实验室设计了一个新化合物，拟申报1类新药，是做外用的，联系的一家新药安全评价中心给出安全性评价价格是600万左右，说是外用药的安全性评价所需花费比注射剂、口服药物都要高，外用药的安全性评价为什么需要这么高的价格？
回复此楼
» 猜你喜欢
文献求助
已经有1人回复
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有73人回复
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
请教关于化药原料药稳定性问题
已经有20人回复
中药、化药申报资料模板
已经有10人回复
3.1报生产的药品，审批意见转到“化药临床二部”是什么意思？是要下批临床的意见吗？
已经有5人回复
关于化药制剂5类和3类
已经有17人回复
3+6类新药申报注册批规模问题
已经有13人回复
关于《药审中心将试点开展药品注册申报资料电子递交工作》相关事宜说明
已经有4人回复
化药复方制剂的原料部分申报资料如何撰写
已经有5人回复
申报生物药还是化药？
已经有13人回复
申报一个3.1类新药必须具备哪些要素，解决哪些问题？
已经有18人回复
化药6类可以单独申报原料药吗？
已经有15人回复
化药1.6类申报，需不需要与已上市的同品种原研药做对比研究呢？？
已经有9人回复
谈谈化药3.1 3.3及2类申报
已经有15人回复
一个已经有了批准号的药品，如何查它当时申报时的注册分类
已经有18人回复
化药仿制+改规格注册申报问题，原研药等
已经有22人回复
3+6类药申报21号资料选做实验问题
已经有4人回复
阿托伐他汀钙原料申报起始物料可不可以直接用外购中间体？？
已经有12人回复
化药3类临床申报
已经有10人回复
化药三类申报临床的可以采用ctd格式吗？
已经有10人回复
【求助】化药原料药及制剂 全检用量
已经有9人回复
【求助】化药3.3类
已经有5人回复
1楼
2014-11-13 17:22:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
szj36521
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1109
帖子: 6
在线: 16.9小时
虫号: 2495028
注册: 2013-06-04
1类药是比较贵的，做的项目比较多
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-11-13 22:43:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
zhongjue
的主题更新
2
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息，请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站，将文件上传后，然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定
回复此楼
