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taoshipeng铁杆木虫 (小有名气)
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[求助]
配合物切割DNA电泳图出现的问题
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各位大牛你们好！我最近在做配合物切割DNA的实验，查文献可以知道，没有被切割的DNA在凝胶电泳时应该是爬在最前面的（也就是距离凝胶孔最远的），其次是线性DNA和缺刻型DNA. 而我做凝胶电泳的条件是从左到右DNA control，浓度依次增大的配合物溶液和维生素C溶液，如果该配合物可以切割DNA的话，并且切割的DNA爬在后面（离凝胶块距离近），为什么我没有加入配合物和维生素C溶液的对比DNA也出现了切割的DNA的色带，并且从色带上看出浓度还比较大  ？我用的DNA是PBR322DNA，由药品商处买回来后在零下20℃保存了半个月才开封使用，每次使用时先要将该DNA升温至室温由冰块状融化成液体状再使用，并且使用时加入一定量的蒸馏水配制DNA溶液。该DNA也由其他人同时使用，并且电泳后情况正常，请问究竟是什么原因才出现的这种症状？急求原因啊！！！ 2014102514-1801.jpg |
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