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1楼 2014-10-26 21:50:13

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

刘洪岩

铜虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 215.9
帖子: 10
在线: 4.6小时
虫号: 1135801
注册: 2010-10-31
专业: 水产生物免疫学与病害控制

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
legend811(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-10-29 08:52:34

如果你准备换的载体，酶切位点和原来的一样，就用原来的引物，用质粒或者菌株作为模版，进行PCR，得到的产物再进行酶切，连接，表达；如果你准备换的载体，酶切位点和原来的不一样，就重新设计引物，然后用质粒或者菌作为模版，进行PCR，得到的产物酶切，连接到新载体，然后表达。
做表达是很烦的事情，尤其是小肽。我原来也做过小肽，不一定是载体的问题，也可能是菌株的问题，其他的条件也是需要摸索优化的。
希望楼主成功！