| 查看: 1279 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
液相杂峰求助 已有3人参与
|
||
|
很老的HPLC，最近一直在洗，终于把基线洗平稳了。但是进样的话还是有问题： 1.用100%甲醇做流动相，进纯异丙醇、纯水都会在2-4分钟产生一系列杂峰，进纯乙腈会产生一个单一的很高的峰。但进甲醇就杂峰会小很多，基本可以忽略。 2.用100%乙腈做就动向，进纯乙腈几乎没有杂峰，但进纯甲醇会有一个很高的杂峰。 3.用50%甲醇和50%乙腈做流动相，进纯甲醇、纯乙腈都会产生一个很高的杂峰，进纯水会有一系列的杂峰。 请问下这种情况，应该怎么检查是哪一部分污染了呢？ 还有一个问题是：使用某种单一流动相的时候，柱压很稳，基线很平，但一旦使用两种流动相混合，走1小时，柱压仍会有4-5bar的波动，基线也有较大波动。请问下这是泵的问题吗？还是没有平衡好？ update: 感觉甲醇流动相，进乙腈的峰和乙腈流动相进甲醇的峰，以及50%甲醇50%乙腈流动相进甲醇或者乙腈的峰都是溶剂峰。这样会不会是我进样系统污染，只有异丙醇和水才会洗出杂峰呢？ 非常感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
291分调剂
已经有9人回复
-
调剂求收留
已经有34人回复
-
291 求调剂
已经有38人回复
-
22408 312求调剂
已经有17人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有6人回复
-
290调剂生物0860
已经有41人回复
-
291求调剂
已经有3人回复
-
211本科材料化工求调剂
已经有23人回复
-
山东省基金2026
已经有9人回复
-
药学求调剂
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 为什么我做的液相有两个峰头，以前一直是一个呀
已经有12人回复
- 液相梯度峰问题
已经有11人回复
- 乙酸乙酯在液相色谱上出峰
已经有9人回复
- HPLC做梯度洗脱中基线有杂峰
已经有12人回复
- HPLC梯度洗脱有杂峰
已经有15人回复
- 溶剂是否影响液相色谱出峰
已经有7人回复
- 液相色谱出现这样奇怪的峰形，怎么处理？
已经有16人回复
- 液相为什么会出现倒峰（紫外检测）
已经有4人回复
- 液相色谱中以前一个峰现在怎么变成两个峰了？
已经有15人回复
- 色谱空白出杂峰
已经有7人回复
- 液相色谱峰怎么分析
已经有23人回复
- 液相色谱 峰高多少比较合适
已经有16人回复
- 液相检测 杂峰比较多？？怎么造成的？？
已经有11人回复
- 液相梯度出鬼峰
已经有8人回复
- 样品中明明有杂质，为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰？
已经有12人回复
- 怎么分析物相中的少量杂峰（有图）
已经有10人回复
- 【求助】液相，一个峰很宽，其他峰都很窄
已经有9人回复
- 【求助】液相为什么出倒峰
已经有6人回复
- 【求助】液相进空白时好大的峰
已经有33人回复
- 【讨论】液相色谱梯度洗脱怎么判断一个峰是不是一个物质？
已经有6人回复
- 【求助】液相色谱跑梯度时出现杂峰？
已经有24人回复
- 【求助】液相 对照品峰严重前拖
已经有14人回复
- 【求助】高效液相出现倒峰的原因
已经有20人回复
- 【求助】液相色谱几乎没有出峰？
已经有11人回复
5楼2014-10-25 00:12:08
daisyzhangwei
木虫 (职业作家)
不曾来过……
- 应助: 310 (大学生)
- 贵宾: 1.08
- 金币: 3245.2
- 散金: 869
- 红花: 15
- 帖子: 3357
- 在线: 235.5小时
- 虫号: 252248
- 注册: 2006-05-15
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
2楼2014-10-24 09:51:48
klicking
至尊木虫 (著名写手)
- ACI: 9
- 应助: 923 (博后)
- 贵宾: 0.652
- 金币: 19319.5
- 散金: 30
- 红花: 149
- 沙发: 1
- 帖子: 2337
- 在线: 513.3小时
- 虫号: 1426293
- 注册: 2011-10-03
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2014-10-24 09:58:13
4楼2014-10-25 00:10:44
