| 查看: 685 | 回复: 0 | ||
[求助]
毕赤酵母工程菌活性特别差 不长怎么办
|
| 毕赤酵母工程菌,现在划线 和ypd液体培养基本不长,之前诱导发酵后测得活性也特别不好。 又说可能是培养基里缺东西的,我用的就是正常的YPD培养基,还需要加什么么?请问哪位大神可以指点一下,怎么培养可以提高菌的活性 和加快生长速度的好办法!!! |
» 猜你喜欢
拉坦前列腺素(Latanoprost):前列腺素F2α衍生物如何成为青光眼一线用药
已经有0人回复
卟啉家族中的明星分子:MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉的性质与制备
已经有1人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有130人回复
宠物寄生虫防治:氟雷拉纳阻断GABA受体,持效12周驱杀跳蚤蜱虫
已经有0人回复
为呼吸打开通道:依伐卡托的科学之旅
已经有1人回复
Dordaviprone(ONC201):小分子药物在中线胶质瘤中的应用
已经有0人回复
依喜替康:新型喜树碱衍生物的研究进展
已经有1人回复
膀胱癌靶向治疗新选择:厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
从水母到实验室:腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
线粒体氧化磷酸化的新靶点:S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
PROTAC药物开发选择VHL配体:MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
毕赤酵母表达时的杂蛋白问题
已经有16人回复
毕赤酵母工程菌的保藏
已经有6人回复
寻找生长快易培养的酵母菌种。
已经有5人回复
毕赤酵母工程菌怎么活化
已经有6人回复
如何将干粉保藏的菌株复苏?
已经有16人回复
酵母菌种为什么划线出来之后全是细菌怎么办
已经有8人回复
外源蛋白诱导表达量特别少,求大侠解惑
已经有10人回复
【求助/交流】过量表达一个基因,导致水稻矮化、早花、分蘖变多,如何获得相关基因?
已经有18人回复
【求助/交流】毕赤酵母工程菌种保藏DMSO/甘油
已经有8人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人












回复此楼
点击这里搜索更多相关资源