| 查看: 1060 | 回复: 2 | |||
[交流]
如何分开his融合蛋白和去标签蛋白质 已有2人参与
|
| 我的蛋白质加了sumo标签，融合蛋白纯化的浓度还挺高的，然后去标签再过镍柱，理想状态是目的蛋白流穿，sumo标签和未被完全切开的融合蛋白结合在镍柱上，刚开始做的时候用磷酸缓冲液平衡镍柱，结果蛋白全结合在镍柱上了，后来用20mM咪唑平衡镍柱，目的蛋白和标签是分开了，可是未被完全切割的融合蛋白竟然和目的蛋白一起流出来了，请问下这融合蛋白带了his标签怎么第二次过镍柱就不结合了呢，如何将融合蛋白与目的蛋白分开呢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
283求调剂（080500）
已经有3人回复
-
286求调剂
已经有7人回复
-
一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分
已经有4人回复
-
308求调剂
已经有6人回复
-
275求调剂
已经有6人回复
-
求调剂
已经有5人回复
-
287求调剂
已经有9人回复
-
274求调剂
已经有23人回复
-
085602 化工专硕 338分 求调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有16人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 有什么实际样品包含小分子蛋白与大分子蛋白，并且用色谱分离出来很有意义的。
已经有7人回复
- 分子量接近，电荷接近的蛋白质怎么分离开来？
已经有16人回复
- 5kD蛋白与35kD蛋白分离
已经有11人回复
- 能否抑制某一特地蛋白，基因敲除方法除外。
已经有3人回复
- 发酵真菌如何分离蛋白质、多糖和其他小分子产物
已经有5人回复
- 带HIS标签的可溶蛋白的纯化问题
已经有20人回复
- 同源建模，希望建的蛋白质结构，N端和C端分别使用不同的蛋白模版，请教
已经有11人回复
- 蛋白质固定吸附与蛋白质分离纯化的区别
已经有9人回复
- SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带，用什么胶才能分开？
已经有8人回复
- 【求助/交流】如何测定蛋白质的分子量大小？
已经有11人回复
- 【求助/交流】关于GFP融合的蛋白的一些问题
已经有7人回复
- 【求助】生物样品中蛋白质怎样才能彻底的除干净啊
已经有12人回复
- 【求助/交流】带GST标签的重组蛋白的纯化？
已经有14人回复
- 【求助/交流】蛋白质盐析及除盐
已经有14人回复
joblee
木虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 4620.7
- 红花: 1
- 帖子: 615
- 在线: 133.3小时
- 虫号: 851563
- 注册: 2009-09-19
- 专业: 中药抗肿瘤药理
2楼2014-10-15 21:55:46
3楼2014-11-27 13:15:04
