应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 小白求助基因克隆步骤
51/1返回列表
查看: 2433  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

疯狂的麦子

无虫 (小有名气)

[求助] 小白求助基因克隆步骤 已有2人参与

如果已知一个物种的某段基因的序列，怎样利用生物信息学方法，克隆到与该物种同源的另一个物种的具有相同功能的基因。具体步骤该怎么做，我blast了一下，就找到一个目的物种与其同源的基因序列，接下来该怎么设计引物呢，用到哪些软件麻烦都告诉我一下，不要求具体操作，但是希望能告知大体流程。如果顺利多长时间可以拿到该基因，功能验证的话应该怎么验证，要花多长时间大概，也希望告知。功能验证能不能利用northern blot验证呢，该基因是与根尖分裂有关的，想着看一下干旱胁迫后该基因的表达情况能行么。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-10-12 23:25:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happydove

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
疯狂的麦子(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-10-14 10:51:40
荧光定量认可度很高吧
做Nothern blot  不用克隆到基因，也是RT。
具体看看实验操作流程就知道了
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2014-10-13 16:12:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

nwsuafliu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 鼓励交流 2014-10-13 09:05:53
疯狂的麦子: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-10-13 11:25:44
简单的流程如下，你既然已经知道这个基因的序列，那么如下操作便可。
1 设计引物。可以使用软件primer6, oligo6.或者使用Primer3在线设计工具。我个人习惯使用primer3的在线设计
2 PCR扩增 - 胶回收 、纯化 - 连接反应 - 转化大肠杆菌（DH5a) - 提取质粒 - 测序验证序列正确性。
3 表达载体构建。把步骤2得到的基因片段转入植物表达载体，例如pCAMBIA1301.
4 植物遗传转化。农杆菌介导得到转基因苗。
5 查看表型。

如果只是看胁迫条件下的表达，那么直接根据cDNA序列设计引物，采集对照条件和胁迫条件下的根、叶样品，提取RNA，进行RT-PCR即可，可半定量或者定量。
赞一下 回复此楼
知识改变命运
2楼2014-10-13 08:48:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

疯狂的麦子

无虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by nwsuafliu at 2014-10-13 08:48:17
简单的流程如下，你既然已经知道这个基因的序列，那么如下操作便可。
1 设计引物。可以使用软件primer6, oligo6.或者使用Primer3在线设计工具。我个人习惯使用primer3的在线设计
2 PCR扩增 - 胶回收 、纯化 - 连接 ...

已知的序列是水稻的一段序列，但是我想要得到与水稻同源的大麦的具有相同功能的基因序列，能不能根据水稻的序列设计引物，然后用大麦的DNA做模板，进行PCR呢？我其实只是想看下胁迫条件下该基因在大麦中的表达，看看与干旱有没有关系，你最后面说的用cDNA设计引物，能用水稻来设计大麦的么?听说只做实时荧光定量不太能说明问题啊，有这回事么？
赞一下 回复此楼
3楼2014-10-13 10:12:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nwsuafliu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
疯狂的麦子(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-10-14 10:51:26
引用回帖:
3楼: Originally posted by 疯狂的麦子 at 2014-10-13 10:12:12
已知的序列是水稻的一段序列，但是我想要得到与水稻同源的大麦的具有相同功能的基因序列，能不能根据水稻的序列设计引物，然后用大麦的DNA做模板，进行PCR呢？我其实只是想看下胁迫条件下该基因在大麦中的表达，看 ...

这个好办。你有了水稻的序列，那么通过blastn，就可以得到大麦中的同源基因的序列。你可以去大麦基因组数据库进行blast。

得到大麦基因序列以后，根据其序列来设计引物，用大麦的DNA作为模板进行扩增。

如果你只是看这个基因是否响应干旱胁迫，就不需要克隆它了。只需要根据该基因的cDNA序列设计引物，进行RT-PCR。
赞一下 回复此楼
知识改变命运
4楼2014-10-13 11:29:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 317求调剂 +10 申子申申 2026-03-19 16/800 2026-03-22 17:03 by ColorlessPI
[考研] 环境学硕288求调剂 +6 皮皮皮123456 2026-03-22 6/300 2026-03-22 16:52 by i_cooler
[考研] 一志愿中南大学化学学硕0703总分337求调剂 +3 niko- 2026-03-22 3/150 2026-03-22 15:15 by 杨杨杨紫
[考研] 求调剂 +7 Auroracx 2026-03-22 7/350 2026-03-22 12:38 by 素颜倾城1988
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 一志愿南大，0703化学，分数336，求调剂 +3 收到VS 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:42 by 学员8dgXkO
[考研] 297求调剂 +3 喜欢还是不甘心 2026-03-20 3/150 2026-03-21 18:33 by 学员8dgXkO
[考研] 求助 +5 梦里的无言 2026-03-21 6/300 2026-03-21 17:51 by 学员8dgXkO
[考研] 299求调剂 +4 某某某某位 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:30 by barlinike
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 梁梁校校 2026-03-17 9/450 2026-03-21 02:17 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交大，求调剂 +5 材化逐梦人 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:26 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
[考研] 320求调剂0856 +3 不想起名字112 2026-03-19 3/150 2026-03-19 22:53 by 学员8dgXkO
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭