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一路向北14

金虫 (小有名气)

[求助] 谁能帮忙分析一下我的DNA电泳图 已有2人参与

这是我提的DNA电泳图,λ-Hind III digest DNA Marker,左边两个是M13噬菌体双链DNA的条带,其他的均为M13噬菌体单链DNA的条带,按说双链DNA为7249 bp,单链DNA为7249 bases,可是电泳图中怎么两种DNA跑出来的条带都在23000bp处出现条带?

谁能帮忙分析一下我的DNA电泳图
1.jpg
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xtgxtg

新虫 (初入文坛)

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一路向北14(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-26 10:00:56
你的DNA提的不好,抽提干净点,不行用点蛋白酶处理处理,跑胶时电压低点,跑长胶
2楼2014-11-25 16:28:32
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cckk_2000

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


一路向北14(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-26 10:01:12
有两个问题,一、确定你的琼脂糖都溶解了吗,感觉你的胶好像有问题,电泳跑的不好看;二、减少上样量,重跑,一个孔有一微克就够了
科研炮灰
3楼2014-11-25 16:40:53
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xtgxtg

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


一路向北14(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-26 10:01:24
DNA提的不纯,继续纯化,点样量减少,跑长胶,可以酶切后试试
4楼2014-11-26 09:15:11
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