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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 谁能帮忙分析一下我的DNA电泳图
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一路向北14

金虫 (小有名气)

[求助] 谁能帮忙分析一下我的DNA电泳图 已有2人参与

这是我提的DNA电泳图，λ-Hind III digest DNA Marker，左边两个是M13噬菌体双链DNA的条带，其他的均为M13噬菌体单链DNA的条带，按说双链DNA为7249 bp，单链DNA为7249 bases，可是电泳图中怎么两种DNA跑出来的条带都在23000bp处出现条带？

谁能帮忙分析一下我的DNA电泳图
1.jpg
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1楼 2014-10-09 10:12:14
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xtgxtg

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
一路向北14(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-26 10:00:56
你的DNA提的不好，抽提干净点，不行用点蛋白酶处理处理，跑胶时电压低点，跑长胶
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2楼2014-11-25 16:28:32
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cckk_2000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
一路向北14(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-26 10:01:12
有两个问题，一、确定你的琼脂糖都溶解了吗，感觉你的胶好像有问题，电泳跑的不好看；二、减少上样量，重跑，一个孔有一微克就够了
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科研炮灰
3楼2014-11-25 16:40:53
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xtgxtg

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
一路向北14(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-26 10:01:24
DNA提的不纯，继续纯化，点样量减少，跑长胶，可以酶切后试试
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4楼2014-11-26 09:15:11
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