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2014-09-27 15:04:16
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【答案】应助回帖
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有标准蛋白更好,跑胶的时候放到一块进行比较,没有也可以,但要放marker标识出样品分子量。HPLC测试的时候标准品也可以做对照。电泳主要是根据蛋白分子量不同进行分离,HPLC是根据分子量/极性/带电荷状态进行分离,这两种方法在测试蛋白纯度的时候可以相互补充相互验证。在表示纯度时电泳用样品泳道内样品灰度面积占所有条带的灰度面积的百分比表示;HPLC用样品峰峰面积占所有出峰峰面积的百分比表示。
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2014-09-27 17:07:36
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3楼
2014-09-28 13:07:39
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3楼
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JBEI
at 2014-09-28 14:07:39
谢谢回复。 条带的宽窄和峰的宽窄不用管吗?...
条带的宽窄反应的是你蛋白的量,除你蛋白降解情况。HPLC峰的宽窄反应的是色谱柱的分离能力。不是不用管,而是这些都是从胶和色谱图上反应出来的。在处理图时都要查看的内容。
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4楼
2014-09-28 13:22:05
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