24小时热门版块排行榜    

查看: 692  |  回复: 3

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   同方向广播   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

hwd6218554

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有标准蛋白更好,跑胶的时候放到一块进行比较,没有也可以,但要放marker标识出样品分子量。HPLC测试的时候标准品也可以做对照。电泳主要是根据蛋白分子量不同进行分离,HPLC是根据分子量/极性/带电荷状态进行分离,这两种方法在测试蛋白纯度的时候可以相互补充相互验证。在表示纯度时电泳用样品泳道内样品灰度面积占所有条带的灰度面积的百分比表示;HPLC用样品峰峰面积占所有出峰峰面积的百分比表示。
2楼2014-09-27 17:07:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
3楼2014-09-28 13:07:39
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

hwd6218554

金虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by JBEI at 2014-09-28 14:07:39
谢谢回复。 条带的宽窄和峰的宽窄不用管吗?...

条带的宽窄反应的是你蛋白的量,除你蛋白降解情况。HPLC峰的宽窄反应的是色谱柱的分离能力。不是不用管,而是这些都是从胶和色谱图上反应出来的。在处理图时都要查看的内容。
4楼2014-09-28 13:22:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 JBEI 的主题更新
信息提示
请填处理意见