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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助，植物组织DNA聚丙烯酰胺电泳跑不出条带是怎么回事？
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江湖人送绰号

金虫 (小有名气)

[求助] 求助，植物组织DNA聚丙烯酰胺电泳跑不出条带是怎么回事？ 已有3人参与

如题，如图，连marker也没跑出来

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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我巨逗而你不知
1楼 2014-09-24 00:15:55
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烨火赤心

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
江湖人送绰号(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-24 09:15:56
是不是胶有问题，或者缓冲液有问题

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-09-24 01:13:00
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荆轲不悲伤

金虫 (小有名气)
没看到图，是我的打开方式不对吗
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要努力啊，比你强的人太多了~~
3楼2014-09-24 10:34:06
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江湖人送绰号

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 荆轲不悲伤 at 2014-09-24 10:34:06
没看到图，是我的打开方式不对吗

昨天用客户端没法传图，呵呵，这两个图就是啦，貌似图2（白的）是因为染色液不好了，更换染色液后得到图1（黄的）但是仍然没条带，marker也没有，这两个都是学弟学妹做的，我做的跑出来条带就很清晰，他们到底是哪有问题了呢？
求助，植物组织DNA聚丙烯酰胺电泳跑不出条带是怎么回事？
IMG_20140923_224720.jpg


求助，植物组织DNA聚丙烯酰胺电泳跑不出条带是怎么回事？-1
3895d8c12e97935d.jpg
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我巨逗而你不知
4楼2014-09-24 12:08:37
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江湖人送绰号

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 烨火赤心 at 2014-09-24 01:13:00
是不是胶有问题，或者缓冲液有问题

我觉得可能是胶有问题，会不会是变性胶放多了？使胶有点稀呢？
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我巨逗而你不知
5楼2014-09-24 12:10:37
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
marker没有，确定是胶或者缓冲液的问题
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6楼2014-09-24 12:18:39
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ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
为什么用聚丙烯酰胺电泳？组织DNA能进入胶吗？
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7楼2014-09-24 12:21:28
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江湖人送绰号

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-09-24 12:21:28
为什么用聚丙烯酰胺电泳？组织DNA能进入胶吗？

能的！首先要把dna提出来，然后pcr

[ 发自小木虫客户端 ]
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我巨逗而你不知
8楼2014-09-24 13:00:07
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江湖人送绰号

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by bwangel at 2014-09-24 12:18:39
marker没有，确定是胶或者缓冲液的问题

谢谢，应该是胶的问题，我今天又做了一个，缓冲液没有换，跑出来挺好的

[ 发自小木虫客户端 ]
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我巨逗而你不知
9楼2014-09-24 13:01:55
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