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danlv

木虫 (小有名气)

[求助] pET28a和pETDuet两个载体的表达强度,哪个更大? 已有1人参与

假设:用pET28a载体单独表达A基因,用pETDuet载体表达A和B基因,两个载体分别在BL21(DE3)中诱导表达。

pET28a-A的表达强度是不是要比pETDuet-A-B中A的表达强度更大呢?

单独比较表达蛋白量的话,pET28a-A的中的A蛋白量与pETDuet-A-B中AB蛋白量之和哪个更大呢?
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alicelchf

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-08-28 21:27:25
pET28a载体单独表达A基因大于pETDuet载体表达A,这个有文献做对比的
duet双表达是为了研究两种蛋白的相互作用才改造得到的载体。
修身、齐家、治国、平天下
6楼2014-08-28 12:16:24
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alicelchf

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
gyesang: 金币+5, 鼓励回帖交流! 2014-08-28 21:28:04
danlv(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-08-28 21:59:38
引用回帖:
5楼: Originally posted by 令狐少陈 at 2014-08-28 11:12:01
why?

一个Promoter可以控制多个蛋白的转录。但是能控制多长要看Promoter的强度,在PKS的基
因中,一个promoter控制十几个蛋白的表达是很正常的。

stop
codon是在翻译这个环节来决定蛋白的终止跟promoter控制的转录是分子生物学中两个不同
的事件。

简单一点说,promoter是负责DNA变成mRNA的,如果如够强的promoter,
使连续3-5个基因发生转录是一点问题都没有的。

比如pET28,
我们在NdeI和XhoI位点克隆一个基因,在基因的后面引入一个SpeI位点,我可以将另一个已
经在pET28的基因用XbaI和SpeI切下来克隆到前一个克隆的SpeI位点上。

这样我就得到了两个基因先后被promoter T7控制。

但是每个基因有自己的RBS(ribosome binding site)和stop Codon,
在翻译的时候核糖体会识别这一头一尾两个位点,表达出两个蛋白。

强度肯定是越排在后面的越弱,但是每个蛋白翻译的速率和半衰期不一样,表达出的量也不
是完全绝对。

当然你也可以每一个蛋白前放一个promoter,最好是不同的,但是如果是同一个promoter,
它们很容易发生重组,造成不稳定。
修身、齐家、治国、平天下
7楼2014-08-28 12:17:35
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alicelchf

木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by charles08 at 2014-08-30 11:51:08
能否给个文章链接?...

晚些时候给你 在另一个电脑里
修身、齐家、治国、平天下
14楼2014-08-31 16:32:52
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alicelchf

木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by charles08 at 2014-08-30 11:52:26
有文献证明吗?能否给个链接?
本人正在设计这方面实验...

Quantitative Co-Expression of Proteins at the Single Cell
Level – Application to a Multimeric FRET Sensor
我不确定是不是这个文献了 你看下 我也是一年前做的这个课题 现在忘得差不多了 我再找找~~~
修身、齐家、治国、平天下
16楼2014-09-01 16:43:41
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