应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 真菌孢子的培养问题
131/2返回列表12下一页
查看: 2443  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zq12138

铜虫 (小有名气)

[求助] 真菌孢子的培养问题 已有1人参与

我最近在做抑菌实验，本来是制作好单孢子菌悬液之后稀释涂布到PDA平板上观察生长个数和菌落半径的，结果发现孢子萌发的时间不同，往往是今天长出几个菌落，明天长出几个菌落，这样根本没法通过比较半径来确定抑菌情况了，各位高手都是怎噩梦做的抑菌实验啊，用什么方法测定抑菌效果更准确一点呢，还有就是怎么能让孢子萌发时间同步呢。。。不胜感激啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-24 16:29:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
你的孢子悬浮液是不是不新鲜？
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zq12138
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2014-07-30 05:04:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zq12138

铜虫 (小有名气)
谢谢大家的帮助，我换了个方法，终于算是解决了，我直接把固定量的菌悬液打到无菌滤纸片上，放到培养基中间培养观察，这样就不用担心单个孢子萌发时间不同了，只不过要多做几个平板。。。新手做实验，多谢大家的帮助
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2014-07-30 10:32:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

smile901018

金虫 (小有名气)
同问
回复此楼
2楼2014-07-29 08:32:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Micah1011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
zq12138: 金币+20, ★有帮助, 谢谢你的帮助，下次做的时候尝试一下你的方法 2014-07-30 10:37:02
培养基冷却到50度左右，加入菌悬液，混匀后倒碟

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
每天叫醒我的不是闹钟，是梦想；每天让我做实验的不是老板，是兴趣
3楼2014-07-29 14:34:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zq12138

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2014-07-30 05:04:16
你的孢子悬浮液是不是不新鲜？

额，当时是晚上做好，测定完菌悬液浓度，放到冰箱第二天就用了，应该算是新鲜的吧，谢谢你们的关心与帮助
赞一下 回复此楼
6楼2014-07-30 10:35:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zq12138

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by smile901018 at 2014-07-29 08:32:15
同问

我改方法了，不过就只能测定菌落半径了，不知道对你有没有用
赞一下 回复此楼
7楼2014-07-30 10:38:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
引用回帖:
6楼: Originally posted by zq12138 at 2014-07-30 10:35:32
额，当时是晚上做好，测定完菌悬液浓度，放到冰箱第二天就用了，应该算是新鲜的吧，谢谢你们的关心与帮助...

我觉得这是新鲜的，不明白为什么萌发时间不一致。
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
8楼2014-07-30 16:08:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smile901018

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zq12138 at 2014-07-30 10:38:26
我改方法了，不过就只能测定菌落半径了，不知道对你有没有用...

我是做抑菌实验的带菌平板用的~
赞一下 回复此楼
9楼2014-07-31 19:23:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

l240645563

新虫 (初入文坛)
请问如何快速产孢呢
赞一下 回复此楼
10楼2014-08-02 00:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zq12138 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 22/1100 2026-08-15 19:55 by 医学老男孩
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +28 医学老男孩 2026-08-13 60/3000 2026-08-15 19:54 by 医学老男孩
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +8 majunge000 2026-08-11 10/500 2026-08-15 18:55 by Equinoxhua
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊 +12 Tide man 2026-08-10 13/650 2026-08-15 16:34 by 氺木
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？ +7 Ldrop2023 2026-08-13 7/350 2026-08-15 15:57 by mzhh2000
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +23 Lanmanbaby 2026-08-09 37/1850 2026-08-14 13:40 by Equinoxhua
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] FileCode能看出啥？ +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了，巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 什么时候出结果，有咨询渠道？？？ +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 确定了，国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭