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zq12138

铜虫 (小有名气)

[求助] 真菌孢子的培养问题 已有1人参与

我最近在做抑菌实验,本来是制作好单孢子菌悬液之后稀释涂布到PDA平板上观察生长个数和菌落半径的,结果发现孢子萌发的时间不同,往往是今天长出几个菌落,明天长出几个菌落,这样根本没法通过比较半径来确定抑菌情况了,各位高手都是怎噩梦做的抑菌实验啊,用什么方法测定抑菌效果更准确一点呢,还有就是怎么能让孢子萌发时间同步呢。。。不胜感激啊
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

引用回帖:
6楼: Originally posted by zq12138 at 2014-07-30 10:35:32
额,当时是晚上做好,测定完菌悬液浓度,放到冰箱第二天就用了,应该算是新鲜的吧,谢谢你们的关心与帮助...

我觉得这是新鲜的,不明白为什么萌发时间不一致。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
8楼2014-07-30 16:08:28
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Micah1011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
zq12138: 金币+20, 有帮助, 谢谢你的帮助,下次做的时候尝试一下你的方法 2014-07-30 10:37:02
培养基冷却到50度左右,加入菌悬液,混匀后倒碟

[ 发自小木虫客户端 ]
每天叫醒我的不是闹钟,是梦想;每天让我做实验的不是老板,是兴趣
3楼2014-07-29 14:34:51
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

你的孢子悬浮液是不是不新鲜?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2014-07-30 05:04:16
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zq12138

铜虫 (小有名气)

谢谢大家的帮助,我换了个方法,终于算是解决了,我直接把固定量的菌悬液打到无菌滤纸片上,放到培养基中间培养观察,这样就不用担心单个孢子萌发时间不同了,只不过要多做几个平板。。。新手做实验,多谢大家的帮助
5楼2014-07-30 10:32:15
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