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真菌单菌落孢子计数
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lhazrael
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[交流]
真菌单菌落孢子计数
从相关文献中查的基本都是说用接种针点一下斜面,然后点种到平板中央,待长成但菌落后洗脱进行计数。我试了下的确可以长出单菌落,每个做五个平行,误差也不大。但是老师讲这种方法太粗放,应该用单孢子计数。交流下,大家做
菌落
孢子计数是怎么做的呢?另外,每次点种肯定不会孢子一样多的吧,也不一定会只有一个孢子吧,那为什么会长出单菌落,而且菌落直径、孢子数都差不多呢?孢子到菌落到底是怎么萌发的呢?难道不是一个孢子萌发成一个菌落吗?
[
Last edited by lhazrael on 2013-5-23 at 22:36
]
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2013-05-23 22:29:51
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lhazrael
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是菌落不是斜面哦
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2013-05-23 22:34:30
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祝楼主诸事顺利,心想事成!
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2013-05-24 14:03:40
lhazrael: 金币+2
2013-05-24 21:08:49
将孢子洗到无菌水中,一直稀释,知道在显微镜上观察到孢子很少时在涂布。
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2013-05-24 12:16:24
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2013-05-24 14:03:27
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shijiehexi
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我最近也在做真菌,跟楼主一样有同样的困惑,而且用从单菌落上长出来的孢子划斜面之后,用蒸馏水洗下来再涂布在平板上时,孢子萌发时间上有很大的差异,这说明,即使是从单菌落上长的孢子,生长状态也是有很大不同的,换一句话说,是不是单菌落上结的孢子也是不纯的呢?
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7楼
2013-05-28 10:11:02
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dyn966328
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将斜面上或者茄型瓶上的孢子用无菌水洗下,一直稀释,然后在显微镜上观察到孢子很少时,再涂平板计数。
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8楼
2013-08-14 10:43:44
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我最近在做一个关于白僵菌选育的实验,进行到用家蚕来测定白僵菌的分解能力,需要从多支试管中取出相同量孢子数目,求指教
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9楼
2015-12-21 10:31:23
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