应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌单菌落孢子计数
91/1返回列表
查看: 2491  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lhazrael

木虫 (正式写手)

[交流] 真菌单菌落孢子计数

从相关文献中查的基本都是说用接种针点一下斜面，然后点种到平板中央，待长成但菌落后洗脱进行计数。我试了下的确可以长出单菌落，每个做五个平行，误差也不大。但是老师讲这种方法太粗放，应该用单孢子计数。交流下，大家做菌落孢子计数是怎么做的呢？另外，每次点种肯定不会孢子一样多的吧，也不一定会只有一个孢子吧，那为什么会长出单菌落，而且菌落直径、孢子数都差不多呢？孢子到菌落到底是怎么萌发的呢？难道不是一个孢子萌发成一个菌落吗？

[ Last edited by lhazrael on 2013-5-23 at 22:36 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-05-23 22:29:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhazrael

木虫 (正式写手)
是菌落不是斜面哦
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-23 22:34:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

asdry

木虫 (职业作家)
祝楼主诸事顺利，心想事成！
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-23 22:51:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梦醒已千年

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2013-05-24 14:03:40
lhazrael: 金币+2 2013-05-24 21:08:49
将孢子洗到无菌水中，一直稀释，知道在显微镜上观察到孢子很少时在涂布。
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-24 12:16:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzl9901

铁杆木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
每天上小木虫，每天搞科研！
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-24 13:18:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)
blessing
回复此楼
6楼2013-05-24 14:03:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shijiehexi

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也在做真菌，跟楼主一样有同样的困惑，而且用从单菌落上长出来的孢子划斜面之后，用蒸馏水洗下来再涂布在平板上时，孢子萌发时间上有很大的差异，这说明，即使是从单菌落上长的孢子，生长状态也是有很大不同的，换一句话说，是不是单菌落上结的孢子也是不纯的呢？
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-28 10:11:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyn966328

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
将斜面上或者茄型瓶上的孢子用无菌水洗下，一直稀释，然后在显微镜上观察到孢子很少时，再涂平板计数。
赞一下 回复此楼
8楼2013-08-14 10:43:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zp2349

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近在做一个关于白僵菌选育的实验，进行到用家蚕来测定白僵菌的分解能力，需要从多支试管中取出相同量孢子数目，求指教
赞一下 回复此楼
9楼2015-12-21 10:31:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lhazrael 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +6 zlingli 2026-03-13 6/300 2026-03-15 20:00 by ryzcf
[基金申请] 国自科面上基金字体 +4 iwuli 2026-03-12 5/250 2026-03-15 17:07 by 风云无泪
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +7 邱gl 2026-03-10 11/550 2026-03-14 12:18 by 邱gl
[考研] 211本，11408一志愿中科院277分，曾在中科院自动化所实习 +3 Losir 2026-03-12 3/150 2026-03-14 12:11 by 热情沙漠
[考研] 材料080500调剂求收留 +3 一颗meteor 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:54 by peike
[考研] 288求调剂 +14 王晓阳- 2026-03-09 19/950 2026-03-14 02:05 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] （081700）化学工程与技术-298分求调剂 +12 11啦啦啦 2026-03-11 35/1750 2026-03-13 21:25 by JourneyLucky
[硕博家园] 深圳大学硕士招生（2026秋，传感器方向，仅录取第一志愿） +4 xujiaoszu 2026-03-11 7/350 2026-03-13 17:28 by xujiaoszu
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 材料调剂，307分 +13 张泳铭1 2026-03-09 17/850 2026-03-13 11:09 by 薛云鹏
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考研] 0817化学工程与技术考研312分调剂 +3 T123 tt 2026-03-12 3/150 2026-03-13 10:49 by houyaoxu
[考研] 0857环境调剂 +5 熠熠_11 2026-03-10 5/250 2026-03-11 10:59 by wang_dand
[考研] 收调剂 +7 调剂的考研学生 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:57 by 麦茶汤圆
[考研] 0703化学调剂 +3 三dd. 2026-03-10 3/150 2026-03-10 15:45 by peike
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭