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[交流]
真菌单菌落孢子计数
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从相关文献中查的基本都是说用接种针点一下斜面，然后点种到平板中央，待长成但菌落后洗脱进行计数。我试了下的确可以长出单菌落，每个做五个平行，误差也不大。但是老师讲这种方法太粗放，应该用单孢子计数。交流下，大家做菌落孢子计数是怎么做的呢？另外，每次点种肯定不会孢子一样多的吧，也不一定会只有一个孢子吧，那为什么会长出单菌落，而且菌落直径、孢子数都差不多呢？孢子到菌落到底是怎么萌发的呢？难道不是一个孢子萌发成一个菌落吗？ [ Last edited by lhazrael on 2013-5-23 at 22:36 ] |
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