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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌单菌落孢子计数
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lhazrael

木虫 (正式写手)

[交流] 真菌单菌落孢子计数

从相关文献中查的基本都是说用接种针点一下斜面，然后点种到平板中央，待长成但菌落后洗脱进行计数。我试了下的确可以长出单菌落，每个做五个平行，误差也不大。但是老师讲这种方法太粗放，应该用单孢子计数。交流下，大家做菌落孢子计数是怎么做的呢？另外，每次点种肯定不会孢子一样多的吧，也不一定会只有一个孢子吧，那为什么会长出单菌落，而且菌落直径、孢子数都差不多呢？孢子到菌落到底是怎么萌发的呢？难道不是一个孢子萌发成一个菌落吗？

[ Last edited by lhazrael on 2013-5-23 at 22:36 ]
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1楼 2013-05-23 22:29:51
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shijiehexi

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也在做真菌，跟楼主一样有同样的困惑，而且用从单菌落上长出来的孢子划斜面之后，用蒸馏水洗下来再涂布在平板上时，孢子萌发时间上有很大的差异，这说明，即使是从单菌落上长的孢子，生长状态也是有很大不同的，换一句话说，是不是单菌落上结的孢子也是不纯的呢？
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7楼2013-05-28 10:11:02
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lhazrael

木虫 (正式写手)
是菌落不是斜面哦
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2楼2013-05-23 22:34:30
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asdry

木虫 (职业作家)
祝楼主诸事顺利，心想事成！
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3楼2013-05-23 22:51:02
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梦醒已千年

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2013-05-24 14:03:40
lhazrael: 金币+2 2013-05-24 21:08:49
将孢子洗到无菌水中，一直稀释，知道在显微镜上观察到孢子很少时在涂布。
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4楼2013-05-24 12:16:24
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