应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌孢子悬浮液制作问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
121/2返回列表12下一页
查看: 5293  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看

浅蓝色的爱

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌孢子悬浮液制作问题

各位虫虫好，我在制作孢子悬浮液过程中遇到点问题，非常希望得到做的人帮助。
首先，我固体培养3星期菌种后，镜检有大量孢子存在，然后我用无菌水冲洗了平板，我怕孢子不能冲洗下来，所以用接种环刮了平板表面，我看到有菌丝被刮下来，所以用3层擦镜纸过滤，最后，我用血球计数板镜检，但是计数区没有见到孢子，这是怎么回事啊？谢谢大家啦
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

经验 分子生物学

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-07-27 17:14:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

proetin23

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+3, 鼓励分享经验 2012-07-28 13:50:13
rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
我也是做丝状真菌的，制作孢子悬液时我一般用液体查氏培养基培养真菌，然后用三层无菌纱布过滤，离心后，再用无菌水重选就能得到很纯的很浓的孢子悬液。
如果你用固体培养基培养真菌，你可以用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打菌落，这样孢子和菌丝就会被洗下来，但是你还是要用三层无菌纱布过滤，然后才能得到纯的孢子，但是量会有限，没有液体培养基获得的多。
如果你用接种环刮菌丝，因为粘性的问题，菌丝和培养基孢子会黏成一团，你过滤的话，孢子不会被滤过去。或者你只能得到很少的孢子。
所以我建议你用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打固体培养基上的菌落，或者用液体查氏培养基培养真菌。
赞一下(5人) 回复此楼
3楼2012-07-28 10:19:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

robert-RBT

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-28 13:50:01
直接把菌丝挑到离心管里，加灭菌水涡旋，使孢子分散，然后过滤。如果培养的真菌疏水性很强，可以用Tween20或tween80溶液（0.02-0.05%，v/v）来配制孢子悬浮液，这样分散比较均匀。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-07-27 20:45:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pier0529

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
浅蓝色的爱: 金币+2, ★有帮助 2012-08-10 15:15:22
按你说的有大量孢子，那应该洗下来也能看到孢子，方法是正确的，可以尝试用少量水洗，用软毛刷把包子洗下来，然后点一滴到显微镜下看看，如果孢子还是不多就只能离心浓缩了
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2012-07-31 10:00:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

514646716

铜虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼2012-07-31 10:17:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (初入文坛)
本帖仅楼主可见
赞一下
6楼2012-12-26 10:12:40
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

果一然

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Guanglun at 2012-12-26 10:12:40
关于您说的第一种用液体培养基培养真菌的方法，最后用无菌水重选就得到纯的很浓的孢子悬液，请问这最后一步是怎么用无菌水重选的呢？...

我也很想重选是怎么做的
赞一下 回复此楼
7楼2013-12-31 09:37:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

果一然

新虫 (初入文坛)
我想获得浓度较大的孢子悬浮液，菌丝体上面附着大量孢子但是怎么洗不下来呢
赞一下 回复此楼
8楼2013-12-31 09:48:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ahau11720397

新虫 (初入文坛)
你们的方法都弱爆了！
赞一下 回复此楼
知识改变命运
9楼2013-12-31 10:57:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ralphzhao

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by proetin23 at 2012-07-28 10:19:10
我也是做丝状真菌的，制作孢子悬液时我一般用液体查氏培养基培养真菌，然后用三层无菌纱布过滤，离心后，再用无菌水重选就能得到很纯的很浓的孢子悬液。
如果你用固体培养基培养真菌，你可以用移液枪吸无菌水反复冲 ...

你做的丝状真菌都有什么呀？楼主
赞一下 回复此楼
10楼2014-04-17 14:50:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 浅蓝色的爱 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 301求调剂 +5 细胞相关蛋白 2026-04-03 5/250 2026-04-06 09:26 by Ecowxq666！
[考研] 求调剂 +10 Hll胡 2026-04-04 10/500 2026-04-05 20:09 by nepu_uu
[考研] 326求调剂 +3 顾若浮生 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:32 by 蓝云思雨
[考研] 328分调剂 +6 门men 2026-04-04 6/300 2026-04-05 13:40 by imissbao
[考研] 270求调剂 +9 小杰pp 2026-03-31 11/550 2026-04-05 11:02 by 风雨无晴
[考研] 359求调剂22408 +3 123456789qw 2026-03-31 3/150 2026-04-05 10:09 by zhq0425
[考研] 调剂 +9 19945159693 2026-04-03 10/500 2026-04-04 20:16 by dongzh2009
[考研] 求调剂 +6 朔朔话 2026-04-02 7/350 2026-04-04 19:16 by 蓝云思雨
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突， 2026-03-31 4/200 2026-04-04 13:34 by 1753564080
[考研] 387求调剂 +4 爱吃片豆土 2026-04-03 5/250 2026-04-04 08:10 by 岸上的一条鱼
[考研] 五邑大学土木工程招调剂生2026 +3 wyutj 2026-03-31 4/200 2026-04-03 18:21 by zengxj_7201
[考研] 266分，求材料相关专业调剂 +13 哇呼哼呼哼 2026-03-30 15/750 2026-04-03 15:24 by arrow8852
[考研] 320求调剂 +5 振—TZ 2026-04-02 5/250 2026-04-03 14:42 by fxue1114
[考研] 285求调剂 +6 FZAC123 2026-03-30 6/300 2026-04-03 12:22 by xingguangj
[考研] 319求调剂 +18 太容易1018 2026-04-01 18/900 2026-04-03 11:18 by linyelide
[考研] 调剂 +3 好好读书。 2026-04-01 6/300 2026-04-02 15:49 by liumengping
[考研] 一志愿北京科技大学材料学硕328分求调剂 +6 1段时间 2026-03-31 7/350 2026-04-02 13:57 by 3041
[考研] 311求调剂 +14 蓝月亮亮 2026-03-30 14/700 2026-04-02 12:18 by 1753564080
[考研] 279求调剂 +6 学而思兮知 2026-04-01 6/300 2026-04-02 09:16 by vgtyfty
[考研] 349求调剂 +6 吃的不少 2026-04-01 6/300 2026-04-01 17:55 by JYD2011
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭