| 查看: 5261 | 回复: 11 | ||||
| 本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
真菌孢子悬浮液制作问题
|
||||
|
各位虫虫好，我在制作孢子悬浮液过程中遇到点问题，非常希望得到做的人帮助。 首先，我固体培养3星期菌种后，镜检有大量孢子存在，然后我用无菌水冲洗了平板，我怕孢子不能冲洗下来，所以用接种环刮了平板表面，我看到有菌丝被刮下来，所以用3层擦镜纸过滤，最后，我用血球计数板镜检，但是计数区没有见到孢子，这是怎么回事啊？谢谢大家啦 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 经验 | 分子生物学 |
» 猜你喜欢
材料工程专硕求调剂
已经有5人回复
-
296求调剂
已经有10人回复
-
332求调剂
已经有5人回复
-
318求调剂
已经有7人回复
-
求调剂 有机化学考研356分
已经有10人回复
-
279求调剂
已经有5人回复
-
283求调剂（080500）
已经有12人回复
-
考研调剂
已经有4人回复
-
300求调剂，材料科学英一数二
已经有14人回复
-
化学308分调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求可以去除真菌孢子，而不去掉蛋白的离心速度！！！
已经有11人回复
- 怎样产生真菌孢子
已经有7人回复
- 制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好？
已经有18人回复
- 血球计数板计数子囊孢子的数量问题
已经有4人回复
- 用普通显微镜可以看清楚真菌的孢子形态吗？
已经有14人回复
- 放线菌孢子悬浮液如何制备
已经有5人回复
- 无孢子真菌的保存方法
已经有17人回复
- 孢子悬浮液的制备和浓度调制
已经有7人回复
- 怎么确定真菌色素来自菌丝还是孢子？
已经有11人回复
- 【求助/交流】制作孢子悬液的问题
已经有5人回复
- 怎样获得马铃薯晚疫病的游动孢子悬浮液？？
已经有3人回复
- 【求助/交流】请教除真菌孢子方式
已经有9人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2012-07-31 10:17:49
robert-RBT
木虫 (小有名气)
- MicEPI: 1
- 应助: 82 (初中生)
- 金币: 2338.5
- 红花: 2
- 帖子: 194
- 在线: 406.4小时
- 虫号: 1372463
- 注册: 2011-08-19
2楼2012-07-27 20:45:59
proetin23
金虫 (正式写手)
- MicEPI: 1
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 1289.7
- 红花: 1
- 帖子: 323
- 在线: 96.9小时
- 虫号: 1577466
- 注册: 2012-01-14
- 性别: GG
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+3, 鼓励分享经验 2012-07-28 13:50:13
rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+3, 鼓励分享经验 2012-07-28 13:50:13
rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
|
我也是做丝状真菌的，制作孢子悬液时我一般用液体查氏培养基培养真菌，然后用三层无菌纱布过滤，离心后，再用无菌水重选就能得到很纯的很浓的孢子悬液。 如果你用固体培养基培养真菌，你可以用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打菌落，这样孢子和菌丝就会被洗下来，但是你还是要用三层无菌纱布过滤，然后才能得到纯的孢子，但是量会有限，没有液体培养基获得的多。 如果你用接种环刮菌丝，因为粘性的问题，菌丝和培养基孢子会黏成一团，你过滤的话，孢子不会被滤过去。或者你只能得到很少的孢子。 所以我建议你用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打固体培养基上的菌落，或者用液体查氏培养基培养真菌。 |
3楼2012-07-28 10:19:10
pier0529
金虫 (正式写手)
- MicEPI: 1
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 4234.8
- 帖子: 632
- 在线: 115.4小时
- 虫号: 980902
- 注册: 2010-03-24
- 专业: 病原真菌学
4楼2012-07-31 10:00:03
