24小时热门版块排行榜    

查看: 5111  |  回复: 11
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

proetin23

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+3, 鼓励分享经验 2012-07-28 13:50:13
rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
我也是做丝状真菌的,制作孢子悬液时我一般用液体查氏培养基培养真菌,然后用三层无菌纱布过滤,离心后,再用无菌水重选就能得到很纯的很浓的孢子悬液。
如果你用固体培养基培养真菌,你可以用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打菌落,这样孢子和菌丝就会被洗下来,但是你还是要用三层无菌纱布过滤,然后才能得到纯的孢子,但是量会有限,没有液体培养基获得的多。
如果你用接种环刮菌丝,因为粘性的问题,菌丝和培养基孢子会黏成一团,你过滤的话,孢子不会被滤过去。或者你只能得到很少的孢子。
所以我建议你用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打固体培养基上的菌落,或者用液体查氏培养基培养真菌。
3楼2012-07-28 10:19:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

智能机器人

Robot (super robot)

我们都爱小木虫

相关版块跳转 我要订阅楼主 浅蓝色的爱 的主题更新
信息提示
请填处理意见