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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌孢子悬浮液制作问题
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proetin23

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+3, 鼓励分享经验 2012-07-28 13:50:13
rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
我也是做丝状真菌的，制作孢子悬液时我一般用液体查氏培养基培养真菌，然后用三层无菌纱布过滤，离心后，再用无菌水重选就能得到很纯的很浓的孢子悬液。
如果你用固体培养基培养真菌，你可以用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打菌落，这样孢子和菌丝就会被洗下来，但是你还是要用三层无菌纱布过滤，然后才能得到纯的孢子，但是量会有限，没有液体培养基获得的多。
如果你用接种环刮菌丝，因为粘性的问题，菌丝和培养基孢子会黏成一团，你过滤的话，孢子不会被滤过去。或者你只能得到很少的孢子。
所以我建议你用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打固体培养基上的菌落，或者用液体查氏培养基培养真菌。
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3楼2012-07-28 10:19:10
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