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真菌孢子悬浮液制作问题
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各位虫虫好，我在制作孢子悬浮液过程中遇到点问题，非常希望得到做的人帮助。 首先，我固体培养3星期菌种后，镜检有大量孢子存在，然后我用无菌水冲洗了平板，我怕孢子不能冲洗下来，所以用接种环刮了平板表面，我看到有菌丝被刮下来，所以用3层擦镜纸过滤，最后，我用血球计数板镜检，但是计数区没有见到孢子，这是怎么回事啊？谢谢大家啦 |
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 经验 | 分子生物学 |
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8楼2013-12-31 09:48:57
robert-RBT
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2楼2012-07-27 20:45:59
proetin23
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【答案】应助回帖
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rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
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我也是做丝状真菌的，制作孢子悬液时我一般用液体查氏培养基培养真菌，然后用三层无菌纱布过滤，离心后，再用无菌水重选就能得到很纯的很浓的孢子悬液。 如果你用固体培养基培养真菌，你可以用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打菌落，这样孢子和菌丝就会被洗下来，但是你还是要用三层无菌纱布过滤，然后才能得到纯的孢子，但是量会有限，没有液体培养基获得的多。 如果你用接种环刮菌丝，因为粘性的问题，菌丝和培养基孢子会黏成一团，你过滤的话，孢子不会被滤过去。或者你只能得到很少的孢子。 所以我建议你用移液枪吸无菌水反复冲洗吹打固体培养基上的菌落，或者用液体查氏培养基培养真菌。 |
3楼2012-07-28 10:19:10
pier0529
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4楼2012-07-31 10:00:03
5