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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 真菌孢子的培养问题
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zq12138

铜虫 (小有名气)

[求助] 真菌孢子的培养问题 已有1人参与

我最近在做抑菌实验，本来是制作好单孢子菌悬液之后稀释涂布到PDA平板上观察生长个数和菌落半径的，结果发现孢子萌发的时间不同，往往是今天长出几个菌落，明天长出几个菌落，这样根本没法通过比较半径来确定抑菌情况了，各位高手都是怎噩梦做的抑菌实验啊，用什么方法测定抑菌效果更准确一点呢，还有就是怎么能让孢子萌发时间同步呢。。。不胜感激啊
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1楼 2014-07-24 16:29:53
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smile901018

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zq12138 at 2014-07-30 10:38:26
我改方法了，不过就只能测定菌落半径了，不知道对你有没有用...

我是做抑菌实验的带菌平板用的~
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9楼2014-07-31 19:23:47
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Micah1011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
zq12138: 金币+20, ★有帮助, 谢谢你的帮助，下次做的时候尝试一下你的方法 2014-07-30 10:37:02
培养基冷却到50度左右，加入菌悬液，混匀后倒碟

[ 发自小木虫客户端 ]
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每天叫醒我的不是闹钟，是梦想；每天让我做实验的不是老板，是兴趣
3楼2014-07-29 14:34:51
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
你的孢子悬浮液是不是不新鲜？
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zq12138
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2014-07-30 05:04:16
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zq12138

铜虫 (小有名气)
谢谢大家的帮助，我换了个方法，终于算是解决了，我直接把固定量的菌悬液打到无菌滤纸片上，放到培养基中间培养观察，这样就不用担心单个孢子萌发时间不同了，只不过要多做几个平板。。。新手做实验，多谢大家的帮助
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5楼2014-07-30 10:32:15
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