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//Caballero
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刚入门,第一次做pcr。这是什么情况?
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如图。
20140715-1mt.jpg
20140717.widetype1.jpg
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2014-07-18 08:34:59
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//Caballero
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2楼
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Originally posted by
jingrong978
at 2014-07-18 08:44:08
就是PCR失败了,都是引物二聚体。而且你的Marker条带跑的也不是很好,估计电泳操作有待提高。
是电泳的问题吗?还是配体系,往体系中加基因的问题?为什么第二张图上第一行的引物二聚体比第二行亮那么多?
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3楼
2014-07-18 08:57:58
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jingrong978
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2014-07-18 15:32:17
就是PCR失败了,都是引物二聚体。而且你的Marker条带跑的也不是很好,估计电泳操作有待提高。
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攻读海洋石油降解菌研究
2楼
2014-07-18 08:44:08
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胶孔太亮,里面有什么东西?
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4楼
2014-07-18 09:04:48
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ssssllllnnnn
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//Caballero(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流
2014-07-18 10:21:48
1、看上去是用genomic DNA进行PCR,而且用量不小;
2、图中主要为引物二聚体,偶有几个有产物(两条带)不知道是否为你所要的(大小)?
3、主要原因估计是annealing温度不合适(太低),可以考虑做一个gradient PCR to determine the optimal annealing temperature. 同时看看你引物中GC比例是不是很高?
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5楼
2014-07-18 09:27:15
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