| 查看: 1961 | 回复: 23 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
lastace2776铜虫 (小有名气)
|
[求助]
建立好的HPLC分析方法突然不行了，是什么原因？ 已有14人参与
|
||
|
具体情况如下： 公司分析部建立了一个中间体的分析方法，并且对前两批次产物进行了HPLC分析，峰型比较对称且不拖尾，然而测第三批次时突然发现此方法下主峰拖尾，起先怀疑是第三批次产物问题，便将前两批次中间体（冰箱-10度保存，且制备时间不长，两周以内）取出再次检测，发现也拖尾，将个部分进行了LC-MS，NMR，分析，没变化。 请问可能是什么原因？？ 多谢了，穷掉没钱，还是期望大家多多讨论。 两图如下：前一个之前测的，后一个是拖尾的  以前测的.jpg  拖尾的.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
材料专业344求调剂
已经有19人回复
-
085404 298分求调剂
已经有11人回复
-
296求调剂
已经有7人回复
-
初试261
已经有6人回复
-
284求调剂
已经有9人回复
-
材料085601调剂
已经有25人回复
-
272分材料子求调剂
已经有23人回复
-
22408调剂求助
已经有7人回复
-
调剂
已经有17人回复
-
材料类284调剂
已经有43人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于空白中老是出现峰的问题
已经有9人回复
- 为什么HPLC方法建立的文章不提及方法是如何优化出来的？
已经有20人回复
- 请教HPLC的使用，不是仪器使用，是测药品的一般步骤，摸条件，建立方法等的步骤。
已经有12人回复
- 方法学的建立需要对药典所有的杂质进行分离吗
已经有14人回复
- HPLC柱前衍生化的方法学建立
已经有5人回复
- HPLC做梯度洗脱中基线有杂峰
已经有12人回复
- 如何确定有关物质供试品溶液的浓度
已经有7人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- HPLC和GC中如何建立自己的方法啊
已经有16人回复
- HPLC泵柱子压强突然直降为0，以后再怎么排气都不行了，是哪里出了问题呢
已经有23人回复
- 药物成盐前后的分离分析方法的建立
已经有34人回复
- 【求助】高效液相色谱
已经有26人回复
10楼2014-07-09 08:35:53
2楼2014-07-08 11:44:48
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21960.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
3楼2014-07-08 13:48:53
lastace2776
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 25.8
- 帖子: 234
- 在线: 121.1小时
- 虫号: 595022
- 注册: 2008-09-07
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
4楼2014-07-08 16:11:25
