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孙1986

金虫 (正式写手)

[求助] 想计算一些小分子的电子激发态光谱常数和势能曲线,

想计算一些小分子的电子激发态光谱常数和势能曲线,问一下大侠,密度泛函理论和从头算方法哪个更好一些?
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孙1986

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by beefly at 2014-06-27 23:58:21
如果加、减一个电荷后成为闭壳层,可以用EOM-IP-CCSD和EOM-EA-CCSD一类的方法。

此外还有EOM-DIP-CCSD和EOM-DEA-CCSD,适用于加、减两个电荷后成为闭壳层的情况,但是和加、减一个电荷的闭壳层不同,加、减两个 ...

谢谢您的回复
临渊羡鱼,不如退而结网
5楼2014-06-29 14:33:18
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家

★ ★
gmy1990: 金币+2 2014-06-28 06:13:18
TDDFT算闭壳层参考态+单电子激发的激发态一般还可以。MRCI和CASPT2适用于一般情况
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
2楼2014-06-27 20:05:45
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孙1986

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by beefly at 2014-06-27 20:05:45
TDDFT算闭壳层参考态+单电子激发的激发态一般还可以。MRCI和CASPT2适用于一般情况

那对于开壳层呢?如果计算一些自由基或者阳离子的话采用什么方法比较好
临渊羡鱼,不如退而结网
3楼2014-06-27 20:37:25
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家

★ ★
gmy1990: 金币+2 2014-06-28 06:13:33
引用回帖:
3楼: Originally posted by 孙1986 at 2014-06-27 20:37:25
那对于开壳层呢?如果计算一些自由基或者阳离子的话采用什么方法比较好...

如果加、减一个电荷后成为闭壳层,可以用EOM-IP-CCSD和EOM-EA-CCSD一类的方法。

此外还有EOM-DIP-CCSD和EOM-DEA-CCSD,适用于加、减两个电荷后成为闭壳层的情况,但是和加、减一个电荷的闭壳层不同,加、减两个电荷后的闭壳层参考态往往难收敛,或者变成多参考体系,因此适用范围很窄。

其它情况下,MRCI和CASPT2(以及各种变体)是首选。

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beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
4楼2014-06-27 23:58:21
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