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| 大家有没有Stable4感受态啊？急需啊！可以交换的！ |
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
liduoli(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-06-23 18:30:46
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liduoli(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-06-23 18:30:46
下面是国内能买到的地方，只有(Invitrogen™ 有：ElectroMAX™ Stbl4™ Competent Cells（货号是11635-018） 描述 ElectroMAX™ Stbl4™ Competent Cells are specifically designed for cloning unstable inserts. As electrocompetent cells, they have one of the highest transformation efficiencies available (>5×109 cfu/µg), making them ideal for generating cDNA and genomic libraries and for cloning unstable inserts. These electrocompetent E. coli: • Are ideal for cloning unstable DNA—stabilizes direct repeat and retroviral sequences • Permit efficient cloning of methylated genomic DNA • Support blue/white screening • Are designed to deliver high-yield plasmid preparations for downstream applications • Provide transformation efficiencies of >5×109 cfu/µg Propagating unstable and large DNA with high transformation-efficiency cells Many competent cell strains have the recA1 genotype, which reduces recombination. However there are some instances when the DNA that you are trying to clone is still unstable in such cells, perhaps due to the presence of inverted or direct repeats, or GC-rich tracts. While such sequences are relatively common in eukaryotic genomes, they are rare in E. coli. Consequently, rearrangements may occur when these sequences are introduced into standard E. coli strains. Using ElectroMAX™ Stbl4™ Cells ElectroMAX™ Stbl4™ electrocompetent E. coli cells are a derivative of Stbl2™ cells and are ideal for the cloning of unstable inserts such as retroviral sequences, direct repeats, and tandem array genes. Furthermore, ElectroMAX™ Stbl4™ cells are useful for the generation of cDNA libraries using plasmid-derived vectors and are able to take up and maintain large plasmids (e.g., 50 kb cosmids and 100–200 kb P1 clones). The Stbl4™ cells also contain an F' episome, allowing them to serve as a host for single-stranded DNA such as M13mp cloning vectors. The lacZΔM15 marker provides α-complementation of the β-galactosidase gene from pUC or similar vectors, and can therefore be used for blue/white screening of colonies on agar plates containing Xgal or Bluo-gal and IPTG. The mcrA mutation and the mcrBC-hsdRMS-mrr deletion allow cloning of genomic sequences which are methylated. Finally, the endA1 mutation greatly increases plasmid yield and quality. Genotype: mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 gyrA96 gal-thi-1 supE44 λ-relA1 Δ(lac-proAB)/F' proAB+lacIqZΔM15 Tn10 (TetR) 下面是联系方式 Life Technologies 上海办事处 英潍捷基（上海）贸易有限公司 地址：上海市长宁区仙霞路99号尚嘉中心21-22楼 邮编：200051 电话：021-61452000 传真：021-64482250 |
2楼2014-06-23 16:43:59
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